基线病毒载量中等(≥5.00且<8.00log10IU/mL)的患者治疗期间HCC风险比基线病毒载量高(≥8.00log10IU/mL)的患者高4-8倍,P<0.01(表1)。相比之下,基线ALT水平更高(≥正常上限的2倍)与HCC风险无显著相关性(表1)。 当基线HBV病毒载量降至8.00log1...
WHO 2015年HBV指南推荐,所有肝硬化患者(与年龄和其他危险因素无关),有HCC家族史者,超过40岁(根据地区HCC发病率的不同,可选择低年龄段),无肝硬化的临床证据(或APRI≤2),HBV DNA>2000IU/ml(如果HBV DNA可检测),建议每6个月检查腹部超声...
1、HCC常见的基因组畸变与HBV整合 使用全基因组测序（WGS）分析HCC患者的肿瘤DNA样本（n=100），鉴定出其中的小突变和染色体结构变异（SVs）。在62%的病例中，证实了TP53中的突变和SVs，TP53是突变频率最高的基因。同时，热点突变（C228T和C250T）也积累在TERT启动子（n=21）上。此外，AXIN1（n=31）、CTNNB1...
HBV DNA水平是HBV相关HCC的重要危险因素。慢性HBV感染自然史人群，血清HBV DNA水平与HCC发生风险显著相关，且呈剂量效应。拉米夫定抗病毒治疗可显著降低HCC发生风险（拉米夫定组：3.9% vs 安慰剂组：7.4%）[1]。那么，HBV RNA是否与HBV相关HCC的发生发展相关呢？近期一项研究[2]显示，血清HBV RNA水平较高（>2.0...
2023年欧洲肝脏研究协会（EASL）年会-国际肝脏大会（ILC 2023）于2023年6月21-25日在奥地利维也纳举行。韩国学者在会上发表的一项研究比较了替诺福韦和恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者HCC的长期预后。研究方法 研究纳入2008年11月至2018年12月期间被诊断为HCC并在韩国三级中心接受恩替卡韦（n=3469）或替诺福韦（...
接受全身化疗的HBV相关肝细胞癌（HCC）患者有发生HBV再激活的风险[1]。经肝动脉化疗虽然不是全身用药，但也可能导致免疫功能和肝功能的进一步损伤，可能与HBV再激活有关[2]。HCC患者的HBV再激活可能损伤肝脏储备功能而导致死亡，也可能导致停止或延迟介入治疗，对患者的预后产生不利影响[3]。肝细胞癌介入治疗后HBV再...
HCV导致HCC的机制 HCV是一种嗜肝、正链RNA病毒，具有高度的序列异质性。作为一种RNA病毒，HCV不能整合到基因组中，与周围的非肿瘤肝细胞相比，HCV不感染HCC肿瘤细胞，支持HCV不是直接致癌的结论。HCV感染可能通过一种旁观者机制产生一种致瘤环境，促进未感染肝细胞的细胞转化，如与Fusobacterium nucleatum核梭杆菌相关...
乙肝未探索领域，整合促HCC发展，不要小看HBV细胞整合能力 HBV整合数据的获取，在过去数十年中也有进展。以往主要是通过不敏感的Southern blot杂交技术发展为基于PCR方法，近年来又发展到高通量测序技术，它已经能够对HBV整合事件以及其潜在临床价值进行精细检测。小番健康认为，要想深入地了解HBVDNA整合领域，必然先要...
当前，HBV和丙肝病毒（HCV）都成为了病毒性肝炎中导致全球HCC的主要原因。开篇提到过，HBc在HBV生命周期有着多种作用，HBc显示组装多态性，它能够组装成二十面体衣壳与异常的非衣壳结构。科学界已有假定组装多态性是由于HBc二聚体的变构构象变化引起的，但控制HBc二聚体堕胎组装的相关机理，科学界还没有详细掌握。这...
肝癌（肝细胞癌，Hepatocellular Carcinoma，HCC）是一种常见的癌症类型，也是全球范围内癌症导致死亡的主要原因之一。慢性乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus，HBV）感染是肝癌的主要危险因素之一。然而，最新的研究发现，与肝脂肪沉积有关的代谢相关脂肪肝病（Metabolic-Associated Fatty Liver Disease，MAFLD）可能对患有慢性...