基线病毒载量中等(≥5.00且<8.00log10IU/mL)的患者治疗期间HCC风险比基线病毒载量高(≥8.00log10IU/mL)的患者高4-8倍,P<0.01(表1)。相比之下,基线ALT水平更高(≥正常上限的2倍)与HCC风险无显著相关性(表1)。 当基线HBV病毒载量降至8.00log1...
HBV DNA水平是HBV相关HCC的重要危险因素。慢性HBV感染自然史人群，血清HBV DNA水平与HCC发生风险显著相关，且呈剂量效应。拉米夫定抗病毒治疗可显著降低HCC发生风险（拉米夫定组：3.9% vs 安慰剂组：7.4%）[1]。那么，HBV RNA是否与HBV相关HCC的发生发展相关呢？近期一项研究[2]显示，血清HBV RNA水平较高（>2.0...
乙肝未探索领域，整合促HCC发展，不要小看HBV细胞整合能力 HBV整合数据的获取，在过去数十年中也有进展。以往主要是通过不敏感的Southern blot杂交技术发展为基于PCR方法，近年来又发展到高通量测序技术，它已经能够对HBV整合事件以及其潜在临床价值进行精细检测。小番健康认为，要想深入地了解HBVDNA整合领域，必然先要发...
(B)HBV-HCC与non-viral HCC各免疫谱系上的分布情况:t-SNE降至二维图后得到的免疫谱系包括:CD8 + T 细胞,CD4 + T细胞, CD56 + 自然杀伤细胞 (NK) ,CD3 + CD56 + NKT 细胞和 CD14 + 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)。 (C)HBV-HCC与non-viral...
1.HBV感染患者需每6个月检查一次血清AFP水平作为日常HCC筛查；2.年龄在40岁以上的免疫耐受期HBV感染者需行常规HCC筛查；3.HCC常规筛查的方案为每6个月检查一次腹部超声±AFP；4.AFP达到6ng/ml的患者，由于较为接近AFP正常上限，需进一步行三期CT扫描（平扫图像、肝动脉和门静脉期的多期成像）以排除HCC。单独检测...
1、HCC常见的基因组畸变与HBV整合 使用全基因组测序（WGS）分析HCC患者的肿瘤DNA样本（n=100），鉴定出其中的小突变和染色体结构变异（SVs）。在62%的病例中，证实了TP53中的突变和SVs，TP53是突变频率最高的基因。同时，热点突变（C228T和C250T）也积累在TERT启动子（n=21）上。此外，AXIN1（n=31）、CTNNB1...
肝细胞癌（HCC）是常见的肝脏恶性肿瘤之一，在东亚国家发病率较高。HCC的主要病因与乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病和肝硬化有关。尽管靶向治疗得到了广泛应用，但目前晚期HCC的治疗效果仍不理想。考虑到HCC的高发病率、AHs的广泛使用以及缺乏基于人群的关于AH与HCC风险之间...
HCV导致HCC的机制 HCV是一种嗜肝、正链RNA病毒，具有高度的序列异质性。作为一种RNA病毒，HCV不能整合到基因组中，与周围的非肿瘤肝细胞相比，HCV不感染HCC肿瘤细胞，支持HCV不是直接致癌的结论。HCV感染可能通过一种旁观者机制产生一种致瘤环境，促进未感染肝细胞的细胞转化，如与Fusobacterium nucleatum核梭杆菌相关...
建议HIV/HBV合并感染患者每3～6个月进行1次HCC筛查,包括肝脏超声和甲胎蛋白(AFP)检查,必要时行增强CT或增强MRI以早期发现HCC。可考虑应用多伦多HCC风险指数(THRI)、aMAP评分等预测模型对HIV/HBV合并感染患者进行HCC风险分层和个体化管理,以提高早期肝癌诊断率...
HCC是人类最常见的恶性肿瘤之一。由于发病隐匿，多数患者在诊断时已失去了治疗时机。肝癌的早期诊断可明显改善预后，这也成为医学界关注的重点。SULF-2具有硫酸内切酶活性，可通过改变内皮细胞表面的生物大分子硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）的硫酸化状态，进而影响其作为生长因子信号转导共受体、辅助细胞迁移、非特异结合微...