同时检测HBA1/2和HBB基因位点多种突变的方法和试剂盒.pdf,本发明涉及一种同时检测HBA1/2和HBB基因位点多种突变的引物组、试剂盒和方法。其中所述试剂盒包括以下试剂:(1)用于多重PCR扩增的试剂;和(2)用于构建三代测序文库的试剂。其中所述方法包括以下步骤:(1)制备
本发明涉及一种同时检测HBA1/2和HBB基因突变的试剂盒和方法,其中所述试剂盒包括以下试剂:(1)用于多重PCR扩增HBA1/2和HBB基因片段的试剂;和(2)用于构建PacBio文库的试剂。 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN112080558A ...
张建光 (74)专利代理机构 北京市金杜律师事务所 11256代理人 孟凡宏(51)Int.Cl.C12Q 1/6883 (2018.01)C12Q 1/6869 (2018.01)C12N 15/11 (2006.01) (54)发明名称同时检测HBA1/2和HBB基因位点多种突变的方法和试剂盒(57)摘要本发明涉及一种同时检测 HBA1/2 和 HBB 基因位点多种突变的引物组、试剂盒和...
同时检测HBA1/2和HBB基因异常的引物组、试剂盒和方法专利信息由爱企查专利频道提供,同时检测HBA1/2和HBB基因异常的引物组、试剂盒和方法说明:本申请涉及一种同时检测HBA1/2和HBB基因的引物组、试剂盒和方法,引物组包括HBA2引物对、α3...专利查询请上爱企查
基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。 [详解]A、正常体细胞中有2条16号染色体,因此,每个正常体细胞中应该含有2个HBA1基因,但在有丝分裂后期可以含有4个HBA1基因,A错误; B、不同基因的差别主要是基因中碱基对的排列顺序不同,B正确; C、a珠蛋白基因位于16号染色体上,β珠蛋白基因位于 11号...
摘要 本发明涉及一种同时检测HBA1/2和HBB基因位点多种突变的引物组、试剂盒和方法。其中所述试剂盒包括以下试剂(1)用于多重PCR扩增的试剂;和(2)用于构建三代测序文库的试剂。其中所述方法包括以下步骤(1)制备受试者样本;(2)多重PCR同时扩增所述样本中HBA1/2和HBB基因片段;(3)构建三代测序文库;(4)测序并...
本发明涉及一种同时检测HBA1/2和HBB基因突变的试剂盒和方法,其中所述试剂盒包括以下试剂:(1)用于多重PCR扩增HBA1/2和HBB基因片段的试剂;和(2)用于构建PacBio文库的试剂。 二、法律状态 法律状态公告日法律状态法律状态信息 2022-06-14 实质审查的生效 实质审查的生效;IPC(主分类):C12Q1/6883;申请日:20190613...
如图为某生物细胞减数分裂时.两对配对的染色体之间出现异常的“十字型结构 现象.图中字母表示染色体上的基因.据此所做出的推断中.错误的是 A.此种异常缘于染色体的结构变异 B.该生物产生的异常配子很可能有HAa.hBb或HAb.hBa型 C.该生物的基因型为HhAaBb.一定属于二倍体
1.本发明涉及一种利用三代长读长测序平台同时检测hba1/2和hbb基因多种突变的引物组合和方法,以及适用于此方法的试剂盒。 背景技术: 2.血红蛋白(hemoglobin,简称hb)是红细胞内运输氧的特殊蛋白质。成年人血红蛋白(adult hemoglobin,简称hba)是由两对α
3种α珠蛋白基因(HBA1、HBA2、HBZ)和5种β珠蛋白基因(HBB、HBD、HBG1、HBG2、HBE)是控制合成血红蛋白结构中珠蛋白的相关基因,在染色体上的位置如图所示。下列说法错误的是( ) A.人体正常的体细胞中最多含有2个HBA1基因 B.3种α珠蛋白基因的差异主要是由于碱基对的排列顺序不同 ...