它是人体内最重要的一个血红蛋白基因之一,编码β-珠蛋白,这是一种在氧气运输中起关键作用的蛋白质。 HBB-B1基因突变可以导致各种血红蛋白病,如地中海贫血、镰状细胞病等。这些疾病会影响红细胞的形状和功能,使得红细胞难以有效地携带和运输氧气,导致贫血等症状。 如果您有关于HBB-B1基因或其他基因的问题,建议您...
本发明公开了一种靶向血红蛋白HBB突变基因的造血干细胞基因修饰方法,方法一:gRNA1、gRNA2和spCas9‑2.0的mRNA电转进入含血红蛋白HBB突变基因的CD34+细胞;细胞培养1天后,以rAAV‑HBB转染CD34+细胞,收获细胞;方法二:Cas9蛋白与gRNA1、gRNA2混合重组,电转进入CD34+细胞;细胞培养1天后,以rAAV‑HBB转染CD34+细胞,...
【解析】试题分析:分析题图可知,此种异常原因是非同源染色体之间发生了交换,属于染色体结构变异中的易位,同源染色体间的交叉互换属于基因重组,故A正确;该细胞可能产生4种异常的配子HAa、hBb、HhAB、ab,含有HAa或hBb型两种类型,故B正确;同源染色体两两配对,细胞中含有两个染色体组,可能是二倍体,也可能是单倍体,故...