说实话,个人并不看好GPRC5D-ADC,首先是因为该靶点的在MM细胞上表达量并不高,而ADC是比较依赖靶标的表达的,但是对于血液瘤不会像实体瘤那么强,因此不至于无效;其次从机制和疗效上,在血液瘤中GPRC5D-ADC应该没有CD3类双抗或者CAR-T的疗效强,这一点可以看BCMA-ADC和双抗及CAR-T...
这是国内首款进入临床阶段的GPRC5D抗体偶联药物(ADC),也是礼新医药基于独家平台自行研制开发的第2款抗体偶联药物。 GPRC5D是G 蛋白偶联受体(GPCRs) 家族的成员,作为一种新型GPCR 药物靶点,它是一种孤儿受体,目前未发现内源性配体。GPRC5D在恶性骨髓浆细胞以及毛...
强生/Janssen GPRC5D/BCMA/CD3三抗（专利号：WO/2022/175255）采用scFv融合形式，信达生物GPRC5D/BCMA/CD3三抗（专利号：WO/2022/174813）采用了罗氏/Genentech引进的CrossFab双抗技术，重链之间则引入Knob-into-hole技术。专利中的三抗结构示意图（左：强生/Janssen、右：信达）强生/Janssen GPRC5D/BCMA/CD3三抗...
雅科生物GPRC5D CAR-T疗法 近日,上海雅科生物科技有限公司的GPRC5D CAR-T细胞疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的II期临床试验获得可喜结果,该项医学成果已被国际顶级学术期刊《Journal of Clinical Oncology》(影响因子50.717)接收发表,论文题为Anti-G Protein-Coupled Receptor,Class C Group 5 Member D ...
近日(2022年11月11日),据CDE官网最新公示,礼新医药的注射用LM-305获得NMPA批准临床,适应症为多发性骨髓瘤及其他浆细胞疾病。LM-305为全球首款进入临床阶段的GPRC5D-ADC。 LM-305此前已获FDA批准临床,计划开展一项开放标签、多中心I/II期临床研究,以评估LM-305在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
礼新医药GPRC5D ADC在中国申报临床 四大权益礼包,开户即送 9月2日,CDE网站显示,礼新医药注射用LM-305的临床试验申请已获得受理,这是全球首个进入临床开发阶段的靶向GPRC5D抗体偶联药物。 今年7月,FDA批准LM-305的临床试验申请,用以评估LM-305在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性...
01本周创新药重点关注 第一部分 02 03 国内创新药回顾全球新药速递 2023年5月12日,礼新医药宣布已与阿斯利康就临床前阶段的GPRC5DADC药物LM-305项目达成全球独家授权协议。LM-305是一种具有同类首创分子潜力的新型GPRC5D靶向抗体偶联药物,由抗GPRC5D单克隆抗体、蛋白酶可降解连接子和细胞毒素载荷单MMAE组成。LM...
6.礼新GPRC5D靶向ADC授权阿斯利康。礼新医药宣布与阿斯利康就其临床前期、靶向GPRC5D的潜在first in class抗体偶联药物(ADC)LM-305达成独家许可协议,授予后者在全球研究、开发和商业化LM-305的独家权益。根据协议,礼新医药将获得包括首付款在内的5500万美元近期付款、另加最高达5.45亿美元的潜在开发和商业化里程碑付款...
⑩靶向GPRC5D嵌合抗原受体自体T细胞(CAR-T)注射液OriCAR-017获国家药监局临床试验默示许可,拟开发用于复发难治多发性骨髓瘤(MM) 科学探索的世界充满挑战,AtaGenix致敬每一位拓荒者,更致力于成为您信赖的合作伙伴!
GPRC5D靶向双抗、三抗、ADC CD3/GPRC5D双抗为T细胞募集型双特异性抗体,此类抗体主要作用机制是通过桥接作用连接T细胞和肿瘤细胞,形成免疫突触,诱导T细胞激活,从而杀伤靶细胞。 CD3/GPRC5D双抗的作用机制(图片来源:强生/Janssen) 强生/Janssen的Talquetamab (JNJ-64407564)是first-in-class双特异性IgG4抗体,采用Genmab...