研究表明,GPRC5D在多发性骨髓瘤(MM) 患者中特异性高表达,且表达水平与另一针对多发性骨髓瘤的靶点BCMA相对独立,因此,GPRC5D作为有望成为下一个治疗复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)的靶点备受关注。作为国内首个进入临床开发阶段的GPRC5D ADC,LM-305具有成为首创分子...
新药| 6亿美元!礼新医药GPRC5D ADC授权阿斯利康,GPRC5D靶点风云再起 5月12日,礼新医药宣布与阿斯利康就LM-305项目达成全球独家授权协议,阿斯利康将获得LM-305的研究、开发、商业化的独家全球许可。根据协议条款,礼新医药可获得包括首付款在内的5500万美元近期付款、另加最高达5.45亿美元的潜在开发和商业化里程碑付款,...
2022年9月和10月,AK112一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、联合化疗治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌已被CDE纳入突破性治疗品种名单。 3.礼...
上海2023年5月12日 /美通社/ -- 礼新医药科技（上海）有限公司（"礼新医药"）今天宣布已与阿斯利康（LST/STO/纳斯达克股票代码：AZN）就临床前阶段的GPRC5D靶向抗体偶联药物 (antibody drug conjugate, ADC) LM-305项目达成全球独家授权协议。根据协议条款，阿斯利康将获得LM-305的研究、开发和商业化的独家全球许可。
6.礼新GPRC5D靶向ADC授权阿斯利康。礼新医药宣布与阿斯利康就其临床前期、靶向GPRC5D的潜在first in class抗体偶联药物(ADC)LM-305达成独家许可协议,授予后者在全球研究、开发和商业化LM-305的独家权益。根据协议,礼新医药将获得包括首付款在内的5500万美元近期付款、另加最高达5.45亿美元的潜在开发和商业化里程碑付款...
礼新医药与阿斯利康的GPRC5D ADC授权:礼新医药宣布与阿斯利康达成全球独家授权协议,针对临床前阶段的GPRC5D ADC药物LM-305。LM-305是全球首款且唯一获批IND的靶向GPRC5D的抗体偶联药物。 国内创新药回顾: 本周涨幅:东曜药业-B、康乃德、迈博药业-B、诺诚健华-U、北海康成-B等涨幅居前。
礼新医药GPRC5D ADC在中国申报临床 炒股第一步,先开个股票账户 9月2日,CDE网站显示,礼新医药注射用LM-305的临床试验申请已获得受理,这是全球首个进入临床开发阶段的靶向GPRC5D抗体偶联药物。 今年7月,FDA批准LM-305的临床试验申请,用以评估LM-305在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
近日(2022年11月11日),据CDE官网最新公示,礼新医药的注射用LM-305获得NMPA批准临床,适应症为多发性骨髓瘤及其他浆细胞疾病。LM-305为全球首款进入临床阶段的GPRC5D-ADC。 LM-305此前已获FDA批准临床,计划开展一项开放标签、多中心I/II期临床研究,以评估LM-305在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
LM-305是一种具有同类首创分子潜力的新型GPRC5D靶向抗体偶联药物,由抗GPRC5D单克隆抗体、蛋白酶可降解连接子和细胞毒素载荷单甲基奥瑞他汀E (MMAE) 组成。LM-305是礼新医药基于独家ADC平台自行研制开发的第二款产品,目前已在美国和中国获得IND新药临床试验批准。
上海2023年5月12日/美通社/ -- 礼新医药科技(上海)有限公司("礼新医药")今天宣布已与阿斯利康(LST/STO/纳斯达克股票代码:AZN)就临床前阶段的GPRC5D靶向抗体偶联药物 (antibody drug conjugate, ADC) LM-305项目达成全球独家授权协议。 根据协议条款,阿斯利康将获得LM-305的研究、开发和商业化的独家全球许可。礼新...