十九、抗GPRC5D ADC药物LM-305：针对复发/难治性多发性骨髓瘤的潜力新星LM-305，作为一种新型抗体药物偶联物（ADC），其靶点锁定在GPRC5D上，这一创新疗法在针对复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的治疗中展现出了巨大的潜力。体外抗肿瘤实验结果显示，LM-305能够高效地结合并作用于过表达GPRC5D的细胞系以及内...
LM-305为全球首款进入临床阶段的GPRC5D-ADC。此前,FDA已于今年7月批准LM-305在美国开展临床,计划开展一项开放标签、多中心I/II期临床研究,旨在评估其在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。GPRC5D是...
LM-305是一种新型的靶向GPRC5D抗体偶联药物（ADC），由一个抗GPRC5D单克隆抗体、一个可降解的蛋白酶连接子和一个细胞毒素载荷单甲基奥瑞他汀E（MMAE）组成。它是礼新医药基于独家ADC平台自主研发的第二款产品。近期，礼新医药已授权阿斯利康LM-305全球开发和商业化权益并达成独家许可。LM-305是全球首款进入临床阶段...
2023年5月12日,礼新医药宣布将GPRC5D ADC新药LM-305项目的全球权益授权给阿斯利康。根据协议条款,礼新医药可获得的5500万美元近期付款和最高达5.45亿美元的里程碑付款,以及基于全球年度净销售额分成;5月19日,原启生物研发的OriCAR-017临床试验申...
GPRC5D作为一种全新的MM治疗靶点,目前已有双抗、ADC、CAR-T细胞、CAR-NK细胞等药物形式。强生Talquetamab(JNJ-64407564)已获得FDA的突破性疗法和孤儿药认定,获批上市时间为2023年1月24日。近期南京维立志博自主研发的GPRC5D/CD3双特异性抗体LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)临床试验分别获得NMPA和FDA的批...
最新更新的结果共纳入70例先前接受过TCR治疗的RRMM患者，结果显示，Talquetamab在既往接受过BCMA CAR-T细胞治疗患者中的ORR为72.9%，中位持续缓解时间（mDOR）>1年；在既往接受过BCMA BsAb治疗患者中的ORR为52.2%；在既往接受过BCMA ADC和TCR治疗患者中的ORR为75% [1]。数据来源[1]关于1/2 期MonumenTAL-1...
LM-305是一种新型的靶向GPRC5D抗体偶联药物(ADC),由一个抗GPRC5D单克隆抗体、一个可降解的蛋白酶连接子和一个细胞毒素载荷单甲基奥瑞他汀E(MMAE)组成。它是礼新医药基于独家ADC平台自主研发的第二款产品。近期,礼新医药已授权阿斯利康LM-305全球开发和商业化权益并达成独家许可。
BCMA靶点也已经成熟，BCMA ADC药物和BCMA CAR-T近些年先后获批上市。不过，多发性骨髓瘤领域，CD38、BCMA赛道趋于拥挤并陷入同质化竞争，而GPRC5D作为一个新兴的靶点，随着临床实力逐渐凸显，越来越多的企业入局其中，有望成为接力CD38、BCMA的下一个热门靶点。图片来源：teresewinslowGPRC5D为7次跨膜受体蛋白，是在...
LM-305是一款靶向GPRC5D的潜在first in class抗体偶联药物(ADC),由抗GPRC5D单克隆抗体、蛋白酶可降解连接子和细胞毒素载荷单甲基奥瑞他汀E (MMAE) 组成,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。该产品目前处于临床前阶段,但已于2022年7月和11月别分获得美国与中国的IND许可。
近日,礼新医药和阿斯利康共同宣布,双方就靶向GPRC5D抗体偶联药物(ADC)LM-305的全球开发和商业化权益达成独家许可协议。该项目为潜在同类首创新型ADC分子,目前处于临床前阶段。 根据协议条款,阿斯利康将获得LM-305的研究、开发和商业化的独家全球许可。礼新医药可获得5500万美元首付款和近期里程碑付款、另加高达5.45亿美元...