GLP-1主要由肠道L细胞分泌,以葡萄糖浓度依赖性的方式促进胰岛β细胞分泌胰岛素。这一过程是通过与胰腺β细胞上的GLP-1受体结合,激活cAMP依赖的PKA信号通路,进而促进胰岛素颗粒胞吐释放。 近年来,研究者们还发现了人类不仅有肠源性的GLP-1,还有胰源性GLP-1和脑源性GLP-1。这些发现进一步扩展了我们对GLP-1生理作用...
华东医药已经有利拉鲁肽这一款GLP-1药物，此前在国内获批治疗糖尿病和减重。华东医药在2023半年报提到，其自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应证已于2023年5月首获中美双IND（新药临床试验）批准，并于2023年6月初实现首次人体试验首例受试者用药。肥胖适应证的中国IND申请已于2023年6月递交。需...
当日，默沙东宣布，引进翰森制药的口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535，需要支付1.12亿美元的首付款，以及最高19亿美元的里程碑款。考虑到HS-10535还是一个临床前分子，又是处于极为内卷的GLP-1赛道，这让市场不禁感叹Amzing。就在1月9日，海外一家biotech公司Verdiva Bio宣布成立，并完成4.11亿美元A轮融资。Ve...
恒瑞医药布局了GLP-1、GLP-1/GIP、GLP-1/INSR等靶点的1类新药,大多处于临床II期。在超重或肥胖适应证上,其中,恒瑞医药布局了多款药物,目前HRS9531(GLP-1/GIP双受体激动剂)用于该适应证已进入Ⅱ期临床,HRS-7535(新型口服小分子GLP-1R)处于Ⅰ期临床,HR17031(长效胰岛素/GLP-1类似物复方制剂)已进入Ⅲ期临床。
GLP-1就是流量，有人大卖“口服司美格鲁肽” 诺和诺德独家回应：从未授权第三方开展此类行为 用于减重适应症的司美格鲁肽注射剂“诺和盈”刚刚在国内获批，有人已经抢先分一杯羹了。近期，《每日经济新闻》记者多方调查后发现，有不少产品以“口服司美格鲁肽”“口服GLP-1”为噱头，甚至直接声称“与诺和诺德有技术...
多靶点和口服正是公认的GLP-1药物发展的两个主要方向。顾霖（化名）是国内最早关注减重及GLP-1多肽药物的投资人之一，他向《科创板日报》记者解释称，开发多靶点的GLP-1药物是为了追求更好的疗效，而口服药物具有更好的依从性，并且也更加符合消费医疗的趋势。据悉，目前不论是已上市还是正处临床阶段的GLP-1药物...
因此，口服制剂的研发成为新的热点。例如，诺和诺德的口服司美格鲁肽治疗2型糖尿病的适应症已于2024年1月在国内获批上市，其减重适应症也在III期临床研究中。礼来制药的口服非肽类GLP-1R激动剂LY3502970也在进行减重适应症的III期临床研究。口服制剂的研发将极大地提高患者的用药便利性，推动减重药物的普及和应用。（...
国内首个口服GLP-1药物获批上市 市场有望再次扩容 光明网讯 近日，诺和诺德的司美格鲁肽片（商品名：诺和忻）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗2型糖尿病。据悉，这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。司美格鲁肽（semaglutide）是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似...
作为GLP-1领域的“顶流”,司美格鲁肽也成为了众多后来者赶超的目标,即使是更为早期的口服产品领域,新市场的“药王”争夺战已然开启。 日前,礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了小分子GLP-1R激动剂Orforglipron的最新三期临床试验。该...
2024年11月4日,阿斯利康在在美国圣安东尼奥举行美国肥胖周(Obesity Week)上,披露了口服小分子 GLP-1 激动剂AZD5004的最新研究进展。 AZD5004(ECC5004)最早由诚益生物开发;2023年11月,阿斯利康与诚益生物成一项独家许可协议。根据该协议...