此外辉瑞、罗氏等跨国药企也在加码小分子GLP-1研发,行业进入“技术军备竞赛”。 在中国市场,本土研发也在积极跟进。恒瑞医药、华东医药等企业布局口服GLP-1药物,但进度落后礼来2-3年。然而,中国原料药企业凭借成本与技术优势,可能成为Orforglipron全球供...
2023年6月Pfizer曾终止另外一款小分子GLP-1受体激动剂Lotiglipron的临床开发。 Danuglipron(每日2次)的减重效果虽然不错,但并不具备优势。此外,Danuglipron(每日2次)的胃肠道反应发生率(恶心73%,呕吐47%,腹泻25%)较高,停药率也较高(50%)。鉴于以上原因,辉瑞在2024年7月放弃了Danuglipron的每日2次口服版本...
光明网讯 近日，诺和诺德的司美格鲁肽片（商品名：诺和忻）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗2型糖尿病。据悉，这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。司美格鲁肽（semaglutide）是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。GLP-1是肠道细胞分泌的一种多肽类激素，它通过...
Orforglipron是一种非肽类GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂,这意味着它不含蛋白质结构,可通过口服每日一次给药。与目前已上市的口服GLP-1激动剂司美格鲁肽(Rybelsus)相比,Orforglipron具有更大的服用便利性:无需空腹或限定进餐时间,患者可在任何时间服药,这对于提升依从性具有重要意义。 初步研究成果:显著降...
近年来，随着肥胖问题日益严重，GLP-1受体激动剂类药物凭借其显著的减重效果成为全球医药市场的明星产品。在这一领域，国内药企正奋起直追，加速布局口服GLP-1减重药的研发，预计2025年将迎来多款国产新药上市，为健康产业带来新的发展机遇。目前国内减重药物市场仍以注射剂型为主，口服制剂的开发成为行业新趋势。
2023年以来，以司美格鲁肽为代表的GLP-1药物在全球走红，因为其强大的减重功效，被部分人称为“减肥神药”。目前，国内已经有多款GLP-1类药物获批，但都是需要患者注射使用的针剂，此次获批的司美格鲁肽为口服片剂，是国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂。在中国之前，诺和诺德的口服版司美格鲁肽已经在美国、...
HRS-7535是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂，拟开发用于治疗2型糖尿病和减重。就在今年5月，恒瑞医药曾将其具有自主知识产权的GLP-1产品组合许可给美国Hercules公司，这项交易总额超60亿美元，其中就包括了HRS-7535。辉瑞亦在布局口服小分子GLP-1受体激动剂，不过遭遇多次波折，研发进程落后。国内药企方面，在口服...
财联社7月11日讯（编辑 史正丞）此前在GLP-1减肥药研发过程中“屡遭打击”的美国医药巨头辉瑞，终于又吹响了进军该领域的冲锋号。公司在周四早些时候发布声明称，根据正在进行的药代动力学研究结果，公司已经为每日给药一次版本的口服GLP-1减肥药Danuglipron，挑出了首选的改良缓释剂型。公司准备在今年下半年进行剂量...
“其中口服小分子就是辉瑞所选择的方向，而诺和诺德主攻口服多肽。不管是哪个方向，要拿下减重适应症其实都存在一定难度。但相对而言，我会更看好后者。“顾霖表示，从2019年FDA批准上市首个口服多肽药—口服司美格鲁肽Rybelsus，到2020年口服奥曲肽获批，多肽药物已经进入口服时代。“但截至目前，口服多肽GLP-1还没有...