考虑到免疫细胞存在于大多数器官中,一个假设是GLP-1RA通过与免疫细胞上的GLP-1R相互作用来抑制炎症。在肠道中,大量免疫细胞被GLP-1激活。然而,在其他器官中,含有GLP-1R的免疫细胞数量可以忽略不计,这表明,还存在另一种机制来发挥作用。 奇怪的是,许多GLP-1似乎能够发挥作用的器官里,并没有多少GLP-1R的表达。研...
考虑到免疫细胞存在于大多数器官中,一个假设是GLP-1RA通过与免疫细胞上的GLP-1R相互作用来抑制炎症。在肠道中,大量免疫细胞被GLP-1激活。然而,在其他器官中,含有GLP-1R的免疫细胞数量可以忽略不计,这表明,还存在另一种机制来发挥作用。 奇怪的是,许多GLP-1似乎能够发挥作用的器官里,并没有多少GLP-1R的表达。研...
考虑到免疫细胞存在于大多数器官中,一个假设是GLP-1RA通过与免疫细胞上的GLP-1R相互作用来抑制炎症。在肠道中,大量免疫细胞被GLP-1激活。然而,在其他器官中,含有GLP-1R的免疫细胞数量可以忽略不计,这表明,还存在另一种机制来发挥作用。 奇怪的是,许多GLP-1似乎能够发挥作用的器官里,并没有多少GLP-1R的表达。研...
Drucker博士说,“奇怪的是,在 GLP-1 激动剂似乎起作用的所有其他器官中,却找不到很多 GLP-1 受体。” Drucker 博士提示着这可能与大脑有关,原因有二:一是大脑中有大量的 GLP-1 受体,二是大脑和免疫系统与身体的所有器官都有联系。 在这项新的研究中,论文第一作者Chi Kin Wong通过给小鼠注射细菌细胞壁成分...
第二款药物为多纳单抗(Donanemab),是一种人源化免疫球蛋白IgG1抗体,能够靶向清除阿尔茨海默病的致病蛋白,延缓疾病的发展。临床数据显示,Donanemab可以将患者的认知能力丧失速度减缓35%、日常生活能力下降速度减缓40%。目前该药物已递交上市申请。 阿尔茨海默症药物的研发是全球公认的黑洞,而以上两款药物的成功突围也为阿...
内源性肽类分子是宝贵的药物研发资源,基于内源肽类氨基酸序列开发的多肽类似物通常具有更好的理化性质和更低的免疫原性[5]。 胃泌酸调节素(OXM)是人体分泌的天然肽类激素,作为GCG的内源性前体,它含有完整的GCG序列,且与GLP-1及Exendin-4具有“高度同源性”,可同时激动GLP-1受体和GCG受体[6]。
该研究表明,大脑中的GLP-1受体(GLP-1R)的激活,通过抑制Toll样受体激动剂诱导的炎症反应。这项研究扩展了脑-免疫网络的新兴概念,首次证明了存在一个GLP-1-脑-免疫轴,它可以独立于体重减轻而控制全身炎症,甚至在缺乏GLP-1R的外周器官中也是如此。 以司美格鲁肽为代表的GLP-1受体激动剂(GLP-1RA),通过模拟肠道激素...
GLP-1RA可以抑制免疫炎症反应,在多种组织器官中具有抗炎和免疫调节作用 GLP-1RA的抗炎和免疫调节作用在多种代谢性疾病中取得了不同程度的临床获益 近年来,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)引起了广泛关注。GLP-1RA具有较强的降糖和...
过往有研究表明GLP-1RA具有明确的抗炎作用并部分被归因于T细胞的GLP-1R表达,但鉴于GLP-1R在大多数免疫细胞和髓系细胞中的低水平表达,这不足以解释GLP-1RA的全身抗炎作用。因此,GLP-1RA到底是通过什么方式影响全身免疫系统和炎症反应仍未完全确定。 2023年12月《Cell Metabolism》杂志发表了来自加拿大Daniel Drucker 教授...
肠道上皮内淋巴细胞(IEL)是为数不多的表达GLP-1受体(GLP-1R)的免疫细胞,可能在GLP-1抗炎作用中扮演重要角色。Cell Metabolism发表的一项最新研究发现,GLP-1对肠道菌群的调节作用,以及对T细胞诱导的局部和系统炎症的抑制作用,在一定程度...