为了探讨KCNH2调节肠促胰素的具体分子机制,作者使用了体外培养的STC-1细胞,这是一种成熟的小鼠肠内分泌细胞系,能够分泌包括GIP和GLP-1在内的多种激素。免疫荧光染色结果显示,KCNH2存在于STC-1细胞中,并与GIP和GLP-1共定位(图4a)。为了评估KCNH2通道的敲低是否影响STC-1细胞的肠促胰素,作者采用siRNA敲低STC-1...
在这项研究中,为了探究神经系统与肠道内分泌细胞之间潜在的互作关系,研究团队首先使用免疫荧光染色和全组织染色检测二者的空间位置。结果显示,在小鼠和人肠道组织中,肠道L细胞都与交感神经呈现密切空间关系。同时,肠道L细胞也呈现出紧邻神经纤维的分布趋势,提示肠道L细胞可接受神经信号的调控,成为串联体液调节与神经调节的...
为了探讨KCNH2调节肠促胰素的具体分子机制,作者使用了体外培养的STC-1细胞,这是一种成熟的小鼠肠内分泌细胞系,能够分泌包括GIP和GLP-1在内的多种激素。免疫荧光染色结果显示,KCNH2存在于STC-1细胞中,并与GIP和GLP-1共定位(图4a)...
总的来看,这项研究发现了一种全新的肠道交感神经-内分泌轴,并阐述了其通过抑制GLP-1分泌实现对血糖和认知功能的调控,为动员肠道分泌内源性GLP-1治疗代谢疾病及相关认知障碍的临床策略提供了潜在靶标。 清华大学免疫所、医学院曾文文教授和上海交通大学医学院附属仁济医院周鸿教授为本文共同通讯作者。清华大学医学院、...
图1. KCNH2在肠促胰素分泌的EECs中表达 此外,免疫荧光结果表明,KCNH2在十二指肠中与GIP共定位,在回肠中与GLP-1共定位,提示KCNH2存在于产生GIP的K细胞和产生GLP-1的L细胞(图1c,d)。需要注意的是,KCNH2的表达不仅限于这两种肠内分泌细胞,还在其他肠内分泌细胞中也有表达,正如scRNAseq数据所示。这些发现表明,KC...
在这项研究中,为了探究神经系统与肠道内分泌细胞之间潜在的互作关系,研究团队首先使用免疫荧光染色和全组织染色检测二者的空间位置。结果显示,在小鼠和人肠道组织中,肠道L细胞都与交感神经呈现密切空间关系。同时,肠道L细胞也呈现出紧邻神经纤维的...
用索马鲁肽对小鼠进行ERG、OCT实验和GFAP免疫荧光染色;用洛塞那肽对小鼠进行RNA-seq分析和H&E染色。图4.GLP-1 RAs保留db/db小鼠视网膜血管的完整性和功能。图5.GLP-1 RAs在视网膜内皮细胞中维持线粒体完整性和氧化还原平衡。图6.GLP-1 RAs抑制DR视网膜血管中STING信号的激活。
(D,E,G,F) GLP-1R(黄色)与IB4(绿色)视网膜石蜡切片的免疫染色,荧光强度定量(n=5,标尺为10μm)。18周龄db/db小鼠和WT小鼠视网膜铺片(n=5,标尺为50 μm)。(F)视网膜上的3层血管丛分布情况的免疫荧光染色。 图3. GLP-1 RAs可改善db/db小鼠视网膜神经元活动并抑制炎症。
(D,E,G,F) GLP-1R(黄色)与IB4(绿色)视网膜石蜡切片的免疫染色,荧光强度定量(n=5,标尺为10μm)。18周龄db/db小鼠和WT小鼠视网膜铺片(n=5,标尺为50 μm)。(F)视网膜上的3层血管丛分布情况的免疫荧光染色。 图3. GLP-1 RAs可改善db/db小鼠视网膜神经元活动并抑制炎症。
1月18日,清华大学免疫所、医学院曾文文与上海交通大学医学院附属仁济医院周鸿主任医师合作在Neuron期刊发表的新成果发现,“肠道交感神经-L细胞”单元通过调控GLP-1分泌影响机体血糖调控和大脑认知功能。在这项研究中,为了探究神经系统与肠道内分泌细胞之间潜在的互作关系,研究团队首先使用免疫荧光染色和全组织染色检测二者...