GLP-1(7-36酰胺)相对于exendin-4具有更好的心脏保护作用,且GLP-1(7-36酰胺)对GLP-1R敲除小鼠具有保护作用而并非exendin-4提示GLP-1(7-36酰胺)的部分心脏保护作用是独立于GLP-1R信号通路,并可能通过DPP-4-裂解GLP-1的代谢产物GLP-1(9-36酰胺)而发挥作用[4]。有趣的是,当用GLP-1(7-36酰胺)或GLP-1(...
鉴于免疫细胞存在于大多数器官中,一个显而易见的假设是,GLP-1 激动剂通过与免疫细胞表面上的 GLP-1 受体相互作用来抑制炎症。肠道就是这种情况,大量免疫细胞被GLP-1 激动剂激活。但在其他器官中,含有GLP-1受体的免疫细胞数量微乎其微,这表明还有另一种机制在起作用。 图片来自Cell Metabolism, 2024, doi:10.10...
在接种疫苗30天后,Capvaxive对疫苗包含的所有21种血清型均激发免疫原性。 Capvaxive激发的免疫反应在13种与活性对照疫苗组合共享的血清型方面与活性对照组相当,而在Capvaxive独有的8种血清型方面免疫反应更高。 Capvaxive组中参与者的不良事件(AEs)发生率,包括注射部位、全身性和疫苗相关的不良事件,均在数值上低于...
尽管GLP-1RA通过肠上皮内淋巴细胞的GLP-1受体(GLP-1R)直接减轻T细胞介导的肠道和全身炎症,但在GLP-1R广泛免疫表达缺失的情况下,GLP-1RA如何抑制全身炎症仍不确定。 考虑到免疫细胞存在于大多数器官中,一个假设是GLP-1RA通过与免疫细胞上的GLP-1R相互作用来抑制炎症。在肠道中,大量免疫细胞被GLP-1激活。然而,在其...
该研究表明,大脑中的GLP-1受体(GLP-1R)的激活,通过抑制Toll样受体激动剂诱导的炎症反应。这项研究扩展了脑-免疫网络的新兴概念,首次证明了存在一个GLP-1-脑-免疫轴,它可以独立于体重减轻而控制全身炎症,甚至在缺乏GLP-1R的外周器官中...
然而,免疫组化的定位数据与GLP-1R mRNA原位杂交检测之间几乎没有一致性,这可能与GLP-1R抗体相关的特异性问题相关。使用特异性良好的抗体,发现GLP-1R在非人灵长类和人窦房结中均有表达[9],这与GLP-1对心率发挥的作用相一致。近期的...
1月18日,清华大学免疫所、医学院曾文文与上海交通大学医学院附属仁济医院周鸿主任医师合作在Neuron期刊发表的新成果发现,“肠道交感神经-L细胞”单元通过调控GLP-1分泌影响机体血糖调控和大脑认知功能。 具体来看,交感神经通过抑制L细胞中GLP-1的释放,干扰机体血糖稳态,进而抑制葡萄糖在大脑中的利用,影响认知功能。该...
根据以往的研究表明,肥胖引发的慢性炎症会干扰NK细胞的正常活动。此外,肥胖者体内的脂肪酸水平升高,也会直接影响到NK细胞的新陈代谢和功能,而NK细胞是一种先天性免疫系统的淋巴细胞,可保护宿主免受外来病原体入侵和快速杀死感染或转化的恶性细胞。 2023年5月9日,《Obesity》上刊登了一篇关于GLP-1类药物与癌症的相关...
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如果GLP-1类似物药物作为生物类似药进行申报,还需要与原研药物进行一致性评价,比较阈值评估,药物耐受度等参数,考察内容的全面性与完整性依托于对指导原则的深入解读和核查经验的积累。 放射免疫分析平台(RIA),是利用标记抗原和非标记抗原竞争结合其特异抗体,给予充分的时间,使反应达到平衡,然后分离,并分别使用自动伽马计...