华东医药的GLP-1/GIP 双靶点长效激动剂 HDM1005 注射液已于 2024 年 11 月获得美国 FDA 批准开展 Ⅰ 期临床试验,用于阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重患者的治疗。 民为生物也已经搭建了包括多款 GLP-1 多靶点药物在内的 8 款产品,其中 MWN105 和 MWN103 目前有开发 OSA 的计划,且均在临床前阶段。MWN...
在这个模型中,人体β细胞被移植到瘦型糖尿病免疫缺陷(NOD scid γ)小鼠的肾包膜下。利用这个模型,发现Exendin-4能增加幼年人胰岛的β细胞增殖,但不能增加成年人胰岛的β细胞增殖[31]。值得注意的是,Eexendin-4诱导的β细胞增殖的年龄依赖性下降与...
华东医药的GLP-1/GIP 双靶点长效激动剂 HDM1005 注射液已于 2024 年 11 月获得美国 FDA 批准开展 Ⅰ 期临床试验,用于阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重患者的治疗。 民为生物也已经搭建了包括多款 GLP-1 多靶点药物在内的 8 款产品,其中 MWN105 和 MWN103 目前有开发 OSA 的计划,且均在临床前阶段。MWN...
编者按 GIP和GLP-1是在营养物质摄入后的几分钟内由胃肠道分泌,可增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌的肠促胰素。然而,控制肠促胰素内源性分泌的细胞机制仍然知之甚少。上篇文章中(Nature子刊重磅(上篇):揭秘肠促胰素GLP-1/GIP促分泌全新...
该药民为生物是自主研发的原创新药,采用CCGR、GIP、GIP-1R三靶点的融合蛋白创新药。目前正在开发针对2型糖尿病、肥胖症的适应症,相关临床试验正在推进中。MWN105等候选分子正在临床前研究阶段。 MWN101药物研发信息(部分,完整内容请登录“药融云数据库www.pharnexcloud.com/?mh”查看) ...
|中肽生化内容团队编辑 近日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,民为生物1类新药MWN105注射液的临床试验(IND)申请获得默示许可,适应症为2型糖尿病和超重或者肥胖。据公开资料显示,该…
MWN105 是一款 GIP/GLP-1/FGF21 三靶点融合蛋白,通过 Fc 片段融合实现长效化。MWN103 是一款 GLP-1/GCG/GIP/FGF21 多重激动剂。 3.慢性肾病:司美格鲁肽即将获批 GLP-1 类药物也有治疗慢性肾病的潜力。虽然 GLP-1 受体激动剂对肾脏的保护机制复杂且尚未完全阐明,但现有证据表此类药物可能通过多种作用途径...
乐普医疗3靶点GLP-1药物临床进度加快。 注射型MWN101二期临床已经顺利结束,预计于2025年初进入三期临床试验。并预计于2024年12月在美国申请临床。 注射型MWN105和MWN109已经取得国内临床试验批准,预计年底进入一期临床。并都已经于2024年11月在美国申请临床。
测定了各酶分解物的重均分子量(Mw),结果胶束酪蛋白酶分解物为1554,而酸酪蛋白材料酶分解物为742,酪蛋白钠材料酶分解物为733,胶束酪蛋白的酶分解物与酸酪蛋白材料酶分解物和酪蛋白钠材料酶分解物相比显示出约2倍的重均分子量。 如此,可认为:由于胶束酪蛋白酶分解物与其它蛋白质材料酶分解物相比具有较大的重均...
考虑到渗透增强所需的精确条件(肠上皮同时存在高浓度的有效载荷和 PE),以及候选有效载荷的 MW(<10 kDa)与典型细菌、病毒相比的显着差异,这种担心可能被夸大了。尽管如此,来自酗酒人类受试者的临床药理学数据表明,酒精可以吸收内毒素,并可以促进血浆中1型细胞因子的升高,类似于低度感染;因此,随着相关微生物组变化的...