[1] Mojsov, S., Heinrich, G., Wilson, I.B., Ravazzola, M., Orci, L., Habener, J.F. 1986. Preproglucagon gene expression in pancreas and intestine diversifies at the level of posttranslationalprocessing....
danuglipron的潜在优势在于:①有效控制血糖和体重;②耐受性和安全性与肽类GLP-1受体激动剂类似;③不同于口服大分子GLP-1类似物,不受食物或剂量限制。 GLP-1类似物治疗糖尿病的重要发现[10] 总之,该研究证实了danuglipron在T2DM患者降低血糖和减轻体重的有效性,并且该小分子药物与肽类GLP-1受体激动剂一致,有着...
一篇题为“Implantation of CPT1AM-expressing adipocytes reduces obesity and glucose intolerance in mice”的文章显示,科研人员旨在产生表达组成型活性CPT1A形式(CPT1AM)的脂肪细胞,该脂肪细胞可以改善小鼠植入后的肥胖表型。他们将脂肪组织来源的间充质干细胞(AT-MSCs)分化为成熟的脂肪细胞,再利用慢病毒介导CPT1AM...
经过几年的努力,基于exendin-4的Extenatide(艾塞那肽,通用名百泌达)——全球首例GLP-1模拟药诞生。当患者的血糖水平较高时,Extenatide会向患者的胰腺发送信号以分泌更多的胰岛素。 2010年1月,诺和诺德开发的Victoza(诺和力,利拉鲁肽注射液)GLP-1模拟药获得FDA批准,同样用于治疗2型糖尿病。但在临床试验的过程中,...
自GLP-1被发现以来,它已然成为一种“多面手”激素——一个接一个代谢功能被人们发现,远远超出了其作为肠促胰素的经典定义。GLP-1的众多有益的多靶点作用使其逐渐成为更多新兴的治疗领域如脂肪肝、肥胖和神经退行性疾病等的冉冉之“星”药物。回归糖尿病治疗领域,值利拉鲁肽上市10周年,司美格鲁肽新上市之际、我们...
最早发现、研究GLP-1的科研人员在学术会议上遭受冷遇,他们的报告现场门可罗雀。 在阐明GLP-1生物机理方面做出关键贡献的女化学家Svetlana Mojsov几乎被历史遗忘。27年前,她决定站出来,为自己争取应得的认可和权益。 John Eng从希拉毒蜥的毒液中发现第一个具有成药性的GLP-1多肽——艾...
一方面,该靶点研发最靠前的减肥巨头诺和诺德连报败绩,也因此在资本市场被连续打击;另一方面,多家未喝上GLP-1类药物减肥头口水的大型药企重金引入amylin类药物资产,似乎笃定该靶点是下一代减肥药之争的胜负手。 诺和诺德手握离上市最近的amylin药物,CagriSema,司美格鲁肽与amylin类似物cagrilintide的复方药。但在2024年...
GLP-1+ADC：同样是针对GLP-1频繁给药的弊端，再生元给出了另一种新的解决方案，即特异性靶向GLP-1R胞外结构域的抗体或其抗原结合片段与功能性激活GLP-1R的GLP-1肽模拟物组合的抗体-药物缀合物，其技术名为antibody-tethered drug conjugates (ATDCs)。有效将ADC与GLP-1结合，ATDC的诞生或许并非突发奇想，由于...
礼来新药Mounjaro(tirzepatide)替西帕肽已经被FDA美国食品和药物管理局批准,用于治疗2型糖尿病血糖控制不佳的患者使用。它是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的GIP和 GLP-1 受体激动剂。 在上月(2022年4月)末的时候,ATTD糖尿病先进技术和治疗会议就有提到过这种药。
4. https://www.fractyl.com/fractyl-health-reports-durable-improvement-in-glucose-control-weight-loss-and-insulin-reduction-in-t2d-patients-using-revita-in-open-label-phase-of-revitalize-1-pivotal-study-at-the-american-d/ 免责声明·我要投稿 ...