2024年10月10日，罗氏研发的口服PI3Kα抑制剂GDC-0077（商品名：Itovebi，通用名：Inavolisib）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，联合CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、携带PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这些患者在接受辅助内分泌治疗或完...
GDC-0077联合哌柏西利和氟维司群组合方案可显著延缓疾病进展。 2024年10月10日,罗氏研发的口服PI3Kα抑制剂GDC-0077(商品名:Itovebi,通用名:Inavolisib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,联合CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、携带PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部...
2024年10月10日,罗氏研发的口服PI3Kα抑制剂GDC-0077(商品名:Itovebi,通用名:Inavolisib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,联合CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、携带PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这些患者在接受辅助内分泌治疗或完成辅助内...
GDC-0077是一种化合物,化学名为2-(3-(3-fluoro-4-(4-(morpholinomethyl)benzyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol。 GDC-0077的性质,这种化合物主要是可溶于有机溶剂如DMSO(二甲基亚砜)或甲醇等。它在实验室研究中被发现具有潜在的抗癌活性,特别是对于某些肿瘤类型具有较高的选择性和效力。 一般...
2024年10月10日,罗氏研发的口服PI3Kα抑制剂GDC-0077(商品名:Itovebi,通用名:Inavolisib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,联合CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、携带PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这些患者在接受辅助内分泌治疗或完成辅助内...
1.美国前沿靶向药GDC-0077在临床试验中,联合哌博西利和氟维司群后显著延长了乳腺癌患者的肿瘤控制时长,减少了57%的患者疾病进展或死亡风险。 2.加入GDC-0077后,患者中有58.4%的人肿瘤大幅缩小或消失,而不加入该药的方案只让25.0%的人肿...
GDC-0077是一种有效的、口服的选择性PI3Kα抑制剂，通过与PI3K的ATP结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了PIP2到PIP3的磷酸化。通用名：Inavolisib 代号：GDC-0077 靶点：PI3K 厂家：罗氏（Roche）美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：尚未获批 临床数据 此次美FDA授予突破性疗法认定主要是基于一项随机、双盲、安慰...
化合物GDC-0077 -简介 GDC-0077是一种化合物,化学名为2-(3-(3-fluoro-4-(4-(morpholinomethyl)benzyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol。 GDC-0077的性质,这种化合物主要是可溶于有机溶剂如DMSO(二甲基亚砜)或甲醇等。它在实验室研究中被发现具有潜在的抗癌活性,特别是对于某些肿瘤类型具有较高的...
2024年5月21日,罗氏(Roche)宣布,其在研的选择性PI3Kα抑制剂GDC-0077(通用名:Inavolisib)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD)。此次的适应症为:联合CDK4/6抑制剂Ibrance(palbociclib,哌柏西利/帕博西尼)和氟维司群用于治疗携带PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性...
PIK3CA基因是一种抑制剂基因,其功能是抑制PI3K信号通路。 2024年3月25日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,罗氏(Roche)申报的选择性PI3Kα抑制剂GDC-0077(通用名:Inavolisib)拟纳入突破性治疗品种。适应症为:联合哌柏西利和内分泌疗法用于治疗PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...