近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予inavolisib(GDC-0077)联合哌博西利以及氟维司群突破性疗法认定,用于治疗携带PIK3CA基因突变的激素受体阳性(HR+)、HER2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。 本次FDA的突破性疗法认定,基于INAVO120...
近日,罗氏(Roche)公司宣布,美国FDA授予其在研口服小分子inavolisib 联合CDK4/6抑制剂哌柏西利(Ibrance,palbociclib)和氟维司群(fulvestrant)突破性疗法认定(BTD),用于治疗肿瘤带有PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者,这些患者在完成辅助内分泌治疗后12个月...
GDC-0077是一种有效的、口服的选择性PI3Kα抑制剂，其兼具高选择性抑制PI3Κα并且能特异性降解PI3Κα突变蛋白的双重作用机制，可以实现持续的通路抑制。通用名：Inavolisib 代号：GDC-0077 靶点：PI3K 厂家：罗氏（Roche）美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：尚未获批 临床数据 此次的新药申请（NDA）是得到了来自...
通用名：Inavolisib 代号：GDC-0077 靶点：PI3K 厂家：罗氏（Roche）美国首次获批：2024年10月 中国首次获批：尚未获批 规格：3mg、9mg 获批适应症：PIK3CA突变、HR+/HER2-乳腺癌 推荐剂量：每次9mg，每日一次，随餐或不随餐服用。储存条件：保存于20°C-25°C 临床数据 此次的获批是基于III期INAVO120试验（...
2024年10月10日,罗氏研发的口服PI3Kα抑制剂GDC-0077(商品名:Itovebi,通用名:Inavolisib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,联合CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、携带PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这些患者在接受辅助内分泌治疗或完成...
2024年10月10日,罗氏研发的口服PI3Kα抑制剂GDC-0077(商品名:Itovebi,通用名:Inavolisib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,联合CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、携带PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这些患者在接受辅助内分泌治疗或完成辅助内...
Inavolisib (GDC-0077; RG6114) 是一种潜在的同类 “best-in-class”,口服的选择性 PI3Kα 抑制剂 (IC50=0.038 nM)。GDC-0077 (RG6114) 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性,从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3Kα 相比,GDC-0077 (RG6114) 对突变体的选择性更高。可以引发产...
GDC-0077是一种有效的、口服的选择性PI3Kα抑制剂。 2024年5月29日,罗氏(Roche)宣布,其在研的选择性PI3Kα抑制剂GDC-0077(通用名:Inavolisib)的新药申请(NDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理,并授予了优先审查。此次的适应症为:联合CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群用于治疗携带PIK3CA突变、激素...
价格询价 包装1g10g100g 最小起订量1g 发货地山东 更新日期2025-02-07 QQ交谈微信洽谈 产品详情 中文名称:GDC-0077英文名称:Inavolisib CAS:2060571-02-8纯度规格:>98% 产品类别:GDC-0077 GDC-0077 (RG6114) 是一种有效的,口服的选择性PI3Kα抑制剂 (IC50=0.038 nM)。GDC-0077 (RG6114) 通过与 PI3K ...
PI3Kα抑制剂GDC..2024年5月29日,罗氏(Roche)宣布,其在研的选择性PI3Kα抑制剂GDC-0077(通用名:Inavolisib)的新药申请(NDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理,并授予了优先审