2024年10月10日，罗氏研发的口服PI3Kα抑制剂GDC-0077（商品名：Itovebi，通用名：Inavolisib）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，联合CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、携带PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这些患者在接受辅助内分泌治疗或完...
GDC-0077联合哌柏西利和氟维司群组合方案可显著延缓疾病进展。 2024年10月10日,罗氏研发的口服PI3Kα抑制剂GDC-0077(商品名:Itovebi,通用名:Inavolisib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,联合CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、携带PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部...
2024年10月10日,罗氏研发的口服PI3Kα抑制剂GDC-0077(商品名:Itovebi,通用名:Inavolisib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,联合CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、携带PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这些患者在接受辅助内分泌治疗或完成辅助内...
1.美国前沿靶向药GDC-0077在临床试验中,联合哌博西利和氟维司群后显著延长了乳腺癌患者的肿瘤控制时长,减少了57%的患者疾病进展或死亡风险。 2.加入GDC-0077后,患者中有58.4%的人肿瘤大幅缩小或消失,而不加入该药的方案只让25.0%的人肿...
此前，2024年3月25日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，GDC-0077拟纳入突破性治疗品种，联合哌柏西利和内分泌疗法用于治疗PIK3CA突变、HR阳性/HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者。HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型。大约40% HR+/HER2-乳腺癌患者会发生由PIK3CA基因编码的p110α突变，这是影响乳腺...
2024年5月21日,罗氏(Roche)宣布,其在研的选择性PI3Kα抑制剂GDC-0077(通用名:Inavolisib)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD)。此次的适应症为:联合CDK4/6抑制剂Ibrance(palbociclib,哌柏西利/帕博西尼)和氟维司群用于治疗携带PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性...
GDC-0077是一种有效的、口服的选择性PI3Kα抑制剂,通过与PI3K的ATP结合位点结合而发挥其活性,从而抑制了PIP2到PIP3的磷酸化。 通用名:Inavolisib 代号:GDC-0077 靶点:PI3K 厂家:罗氏(Roche) 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 2023年12月9日,罗氏官网公布了PI3Kα抑制剂GDC-0077联合CDK4/...
GDC-0077 (RG6114) 是一种有效的,口服的选择性 PI3Kα 抑制剂 (IC50=0.038 nM)。GDC-0077 (RG6114) 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性,从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3Kα 相比,GDC-0077 (RG6114) 对突变体的选择性更高。 关键字: GDC-0077;公司...
英文名称:GDC-0077 分子式:C18H19F2N5O4 纯度:99.07% 产地:北京 包装规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg 品牌:百奥莱博 货号:M01200 CAS编号:2060571-02-8 特别提示:包括PI3K抑制剂(GDC-0077)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
中文名称:PI3K抑制剂(GDC-0077) 英文名称:GDC-0077 产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg GDC-0077是具有潜在抗肿瘤活性的有PI3K抑制剂。来自专利WO2017001645A1,结构式I。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:2060571-02-8 ...