1、客观缓解率(ORR)：根据实体肿瘤疗效评价标准(RECIST1.1)，两个剂量组的综合总客观缓解率(ORR)达28.6%(6/21)，即6例患者经CAR-T治疗后，肿瘤体积缩小达30%。其中，1级剂量组的ORR达15.4%(2/13)，而2级剂量组的ORR达50%(4/8)。值得一提的是，2级剂量组的中位随访时间(mOS)已超过2年(24个月)...
1、靶向CD19和GCC的混合CAR T细胞制备 分离PBMCs后,利用CD4和CD8微珠纯化CD4+和CD8+T细胞。然后用抗CD3和抗CD28微珠刺激后,培养24小时。用四种载体的混合物转导T细胞,这些载体分别编码GCC-CD8tm-41BB-CD3ζ(GCCCAR)、IFN-γ-CD19-CD8tm-41BB-CD3ζ(CD19CAR+IFN-γ)、IL-6-CD19-CD8tm-41BB-CD3ζ(CD...
CarT治疗(CAR-T治疗)即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,属于免疫疗法中的一种,主要用于恶性血液病和恶性肿瘤患者的临床治疗。CAR-T治疗是在从患者血液中收集分离T细胞,然后进行基因修饰,增强其对抗癌细胞的靶向和杀伤能力,T细胞在体外大量培养扩增...
导致靶向CAR-T细胞很难进入肿瘤;即使进入,T细胞也可能因为肿瘤微环境活性受到抑制而耗竭,在没有得到激活并增殖的情况下,输注后外周血中实体瘤CAR-T细胞相对较少,CAR-T细胞至少比血液瘤CAR-T疗法中有效的CAR-T细胞数低100倍等等。
结直肠癌是一种影响结肠(大肠)或直肠的癌症。它是全世界最常见的癌症类型之一,可以导致严重伤害和死亡。结直肠癌的风险随着年龄的增长而增加。大多数病例在50岁以上。在前不久我国自主研发的一款CAR-T产品-GCC19CART在治疗复发性或难治性转移性结直肠癌方面显示出了积极的疗效。
GCC19CART是一种自体CAR-T治疗产品,在中国进行的35例复发难治转移型结直肠癌患者的临床试验已取得突出成果。斯丹赛计划于2022年中在美国启动GCC19CART针对复发难治转移型结直肠癌的I期临床试验。上海斯丹赛生物技术有限公司(简称“斯丹赛”),一家处于临床阶段的生物技术
2022年6月,在美国临床肿瘤学会(ASCO)的年会报告中,斯丹赛生物技术有限公司公布了新兴CAR-T靶点产品GCC19CART治疗复发或难治转移性结直肠癌(R/R mCRC)的最新临床数据。 此前,2022年4月19日,美国食品和药物管理局(FDA)授予斯丹赛CAR-T产品:GCC19CART治疗对常规疗法无效的复发或难治转移性结直肠癌的快速通道资格。
GCC19CART是斯丹赛生物技术公司自主研发的一款以GCC为靶点的自体CAR-T产品,也是CoupledCAR实体瘤平台的首个临床候选药物,主要用于治疗复发/难治性转移性结直肠癌(R/R mCRC)。该药靶向的是“鸟苷酸环化酶-C(GCC)”,此靶点在70%~80%的结直肠癌受试者的转移灶中表达,且主要局限于肠道,被认为是转移性结直肠癌...
2022年4月19日,美国食品和药物管理局(FDA)授予斯丹赛CAR-T产品:GCC19CART治疗对常规疗法无效的复发难治转移型结直肠癌(R/R mCRC)的快速通道资格。 GCC19CART是一种自体CAR-T治疗产品,专门设计用于靶向并清除表达结直肠癌肿瘤标记物GCC的癌细胞。公开资料显示,靶向鸟苷酸环化酶C(GCC/GUCY2C)属于受体鸟苷酸环...
GCC19CART是一款自体CAR-T治疗产品，是用于治疗复发难治转移型结直肠癌（R/R mCRC）的实体肿瘤领先...