在实体瘤的CAR-T治疗领域,目前正在进行非常多的临床试验,包括我们团队所进行的针对Claudin18.2、GCC等靶点的试验。然而,与血液系统肿瘤相比,实体瘤的CAR-T治疗效果还存在显著差距。因此,未来我们还将关注一些新型靶点、新型CAR-T产品,以及新的联合治疗...
研究者观察到,与靶向实体瘤抗原的CAR-T细胞相比,靶向CD19的CAR-T细胞扩增更为显著。当自体转导的CD19 CAR-T细胞与非转导的T细胞混合后,在体外扩增后进行输注,这两种细胞类型都会迅速增殖。此外,CD19 CART还增强了共同输注的靶向实体瘤抗原的CAR-T细胞的增殖,如GCC(GUCY2C)。 GCC(鸟苷酸环化酶)是CRC转移中70%...
在实体瘤的CAR-T治疗领域,目前正在进行非常多的临床试验,包括我们团队所进行的针对Claudin18.2、GCC等靶点的试验。然而,与血液系统肿瘤相比,实体瘤的CAR-T治疗效果还存在显著差距。因此,未来我们还将关注一些新型靶点、新型CAR-T产品,以及新的联合治疗模式,包括国内正在进行的和国际性的临床试验,我们期待这些新兴产品和...
and received a single infusion of IM96 at the dose of 3×108 (DL1), 6×108 (DL2), 12×108 (DL3), or 20×108 (DL4) CAR-T cells. The
6月2日上午(当地时间),在ASCO年会“新兴疗法——免疫治疗”口头摘要速递专场中,北京大学肿瘤医院齐长松教授受邀就“Phase I study of GUCY2C CAR-T therapy IM96 in patients with metastatic colorectal cancer”研究作了精彩报告。 “2024ASCO年会中国医学论坛报学术联播”对齐长松教授进行了专访,邀请齐教授以研究...
1、客观缓解率(ORR)：根据实体肿瘤疗效评价标准(RECIST1.1)，两个剂量组的综合总客观缓解率(ORR)达28.6%(6/21)，即6例患者经CAR-T治疗后，肿瘤体积缩小达30%。其中，1级剂量组的ORR达15.4%(2/13)，而2级剂量组的ORR达50%(4/8)。值得一提的是，2级剂量组的中位随访时间(mOS)已超过2年(24个月)...
在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会的基础上,我们针对“GUCY2C CAR-T疗法IM96治疗转移性结直肠癌”的研究取得了重要进展。 一、患者入组例数的增加 相较于去年ESMO大会上公布的9例患者数据,截至今年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会投稿时,本研究已入组了20例患者。其中,包括剂量爬坡阶段的12例患者和剂量扩展阶段的...
120 万一针的抗癌针曾在全网刷屏,它就是大名鼎鼎的嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法(CAR-T 疗法),该疗法主要应用于血液系统肿瘤的治疗。在实体瘤领域,CAR-T 疗法尚处于早期探索阶段,已有多个针对晚期实体瘤的临床试验正在开展。 2023 年欧洲肿瘤学会(ESMO)年会上,北京大学肿瘤医院齐长松教授在 Proffered Paper session ...
先康达生命靶向GCC的在研实体瘤CAR-T细胞药物XKDCT080临床研究,其首例病例日前在天津市人民医院入组。 XKDCT080的适应症为GCC阳性的晚期结直肠癌。该项临床研究由天津市人民医院王华庆教授亲自领衔主持。 该临床研究是一项“XKDCT080在GCC阳性的晚期结直肠癌中的单中心、单臂、剂量递增的安全性、耐受性、有效性及药...
2022年6月,在美国临床肿瘤学会(ASCO)的年会报告中,斯丹赛生物技术有限公司公布了新兴CAR-T靶点产品GCC19CART治疗复发或难治转移性结直肠癌(R/R mCRC)的最新临床数据。 此前,2022年4月19日,美国食品和药物管理局(FDA)授予斯丹赛CAR-T产品:GCC19CART治疗对常规疗法无效的复发或难治转移性结直肠癌的快速通道资格。