该疗法是一款CD19靶向自体CAR-T疗法，旨在克服当前CAR-T细胞疗法在临床活性和安全性方面的局限性。其独特之处在于设计的嵌合抗原受体在与CD19结合后具有较快的解离速度，从而能够尽量减少T细胞的过度激活，在降低毒副作用的同时，不易发生T细胞耗竭，提高CAR-T疗法的持久性。此外，CAR-T疗法中多款药物今年取得新进展...
循环CXCL9和CXCL10水平在CD19 CAR-T细胞治疗前持续升高,显示进行性下降,从治疗后第24周开始在正常范围内(图2D)。 ▲图2: CD19 CAR-T的治疗疗效。(D) I型干扰素标记和循环CXCL9和CXCL10水平。 结语 这是首例成功使用抗CD19 CAR-T细...
🔷异体通用型CAR-T疗法(TyU19)的开发: 研究者利用CRISPR-Cas9技术对健康供体来源的CD19靶向CAR-T细胞(TyU19)进行了基因工程改造,有效敲除了与免疫排斥相关的基因,如人类白细胞抗原(HLA)-A、HLA-B、CIITA、T细胞受体α常链(TRAC)和PD-1。 ...
IT之家 3 月 13 日消息,晶泰科技昨晚宣布,该公司与瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)唐力教授团队联合创立的莱芒生物的代谢增强型 CD19 CAR-T 细胞治疗产品(Meta10-19 注射液)在研究者发起的临床试验(IIT)中,于浙江大学医学院附属第一医院成功完成了首例系统性红斑狼疮受试者给药。 这是继该产品在血液肿瘤领域取得...
此外，华东医药独家商业化的靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液（简称“IM19”）的药品注册上市许可申请也于同日获NMPA受理。卵巢癌ADC创新药获批 卵巢癌被认为妇科恶性肿瘤中最为凶险的癌种，被称为“妇癌之王”。在我国，卵巢癌年发病率居女性生殖系统肿瘤第3位，呈逐年上升的趋势，而病...
尽管CAR T 细胞具有治愈潜力,但仍有大量患者无反应,因此,精确监测患者很有必要。 当前,在实际环境中,缓解效果的评估主要依赖于在CAR T细胞输注后1个月和3个月的放射学检查。然而,考虑到既往接受过大量治疗的患者一旦复发,病情往往迅速进展,因此,如果能提早检测到治疗失败将更为有利,这样便可以更早启动挽救性治疗...
尽管CAR T 细胞具有治愈潜力,但仍有大量患者无反应,因此,精确监测患者很有必要。 当前,在实际环境中,缓解效果的评估主要依赖于在CAR T细胞输注后1个月和3个月的放射学检查。然而,考虑到既往接受过大量治疗的患者一旦复发,病情往往迅速进展,因此,如果能提早检测到治疗失败将更为有利,这样便可以更早启动挽救性治疗...
1)评估病人是否符合CAR-T治疗的适应症 2)分离T细胞:通过外周血血细胞分离机从肿瘤病人血液中分离出单个核细胞,进一步磁珠纯化T细胞。 3)改造T细胞:用基因工程技术,把一个含有能识别肿瘤细胞且激活T细胞的嵌合抗原受体的病毒载体转入T细胞,即把T细胞改造成CAR-T细胞。
在接受中国原研CD19 CAR-T一针治疗的3个月后，琳琳达到疾病完全缓解。一年以后复查，报告显示琳琳体内仍有CAR-T细胞。主治医生对琳琳说，“治疗很成功，每半年来复查就可以了。”这让她重拾了回归生活的信心。现在，她已经无癌生存近5年，重新返回到正常的生活中。（完）注：请在转载文章内容时务必注明出处!
经济观察网 记者 瞿依贤11月8日,国家药监局宣布合源生物科技(天津)有限公司(下称“合源生物”)的细胞治疗CAR-T药物纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达)获批上市,国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准,适应症为成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/rB-ALL)。