n.N-乙酰半乳糖胺 网络乙酰氨基半乳糖;乙酰氨基兰乳糖胺;N-乙酰氨基半乳糖 英汉 网络释义 n. 1. N-乙酰半乳糖胺 例句 释义: 全部,乙酰氨基半乳糖,乙酰氨基兰乳糖胺 更多例句筛选 1. The Structure and Characterization of UDP-GalNAc: Polypeptide N-Acetylgalactosaminyl Transferase Family 多肽:N-乙酰氨基半...
GalNAc与肝脏实质细胞表面的ASGPR结合后,通过细胞内吞作用,进入到细胞内形成内涵体,从而将足够数量的siRNA带入细胞内,诱导选择性RNA沉默反应。GalNAc递送途径只在ASGPR表达的肝脏细胞上有效,其他细胞/组织中尚无有效的递送途径(图3)[4]。 图3:GalNAc递送RNA原理[4] 临床药物 高效的靶向配体、有针对性的基因沉默和...
GalNAc(N-乙酰半胱氨酸)是一种重要的生物学分子,常用于含有半乳糖(Gal)和半乳胺酸(GlcNAc)基团的糖蛋白和糖脂类化合物中。 GalNAc质量标准可以包括以下方面的评估: 1. 纯度:通过高性能液相色谱(HPLC)或气相色谱质谱(GC-MS)等分析方法来确定目标GalNAc化合物的纯度。高纯度的GalNAc样品对于进一步应用和研究有重要...
Alnylam开发的GalNAc递送系统(L96)的一般结构 GalNAc是去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的高亲和力靶向配体,ASGPR是一种内吞性受体,在肝细胞的膜表面上高度特异性地表达。ASGPR和网格蛋白介导的内吞作用可以有效地将GalNAc从细胞表面转运至细胞质。 药物经皮下注射后,能够迅速通过循环系统进入肝脏,之后经ASPGR受体介导快速被...
GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)是一种能与肝细胞表面上的阴离子交互的物质,它可以与糖蛋白(glycoprotein)结合。在GalNAc递送原理中,将药物与GalNAc结合,形成GalNAc-conjugate(GalNAc共轭体)。 在人体内,GalNAc-conjugate通过静脉注射进入血液循环,并被肝细胞特异性GALNT2酶识别和结合。一旦与肝细胞结合,GalNAc-conjugate会通过...
GalNAc共价连接递送系统的实现是小核酸药物发展历程中的重大突破,该技术解决了小核酸药物发展的三大痛点:靶向性差、脱靶效应严重、稳定性差,在肝脏靶向领域带来重大突破。 PART.01 小核酸药物递送系统 小核酸药物的快速发展很大程度上依赖递送技术的进步,递送系统是小核酸药物能否进入细胞发挥作用的关键!目前使用较多的...
GalNAc-CPG允许合成siRNA-GalNAc缀合物。N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)是一种定义明确的肝脏靶向部分,得益于其与去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的高亲和力。 GalNAc CPG allows the synthesis of siRNA - GalNAc laced. N-acetyl galactosamine (GalNAc) is a well-defined liver targeting part, due to its to sialic aci...
GalNAc即N-乙酰半乳糖胺，是一种重要的糖基化成分，其化学性质主要体现在以下几个方面：1.结构特点：GalNAc的分子结构包含一个乙酰基团，与半乳糖胺部分连接。这种特定的结构使其具有独特的生物活性和反应性质。2.反应活性：GalNAc上的氨基和羟基都是潜在的反应位点，可以与其他化合物发生化学反应。例如，它可以与醛...
galnac 分子量 Galnac分子量是指N-乙酰氨基半乳糖(GalNAc)分子的分子量。N-乙酰氨基半乳糖是一种重要的糖基化修饰,它可以被连接到蛋白质或其他分子上,从而影响它们的功能和稳定性。 GalNAc分子量的大小取决于其化学结构和分子量。在生物体内,GalNAc通常与其他糖基化修饰一起形成复杂的糖链,这些糖链可以影响蛋白质的...
GalNAc偶联修饰是当前最常用的小核酸药物递送系统 GalNAc(N-乙酰化的半乳糖胺)偶联修饰是当前最常用的小核酸药物递送系统,最近上市的三款siRNA药物均采用GalNAc修饰,通过将 GalNAc以三价态的方式共价偶联至核酸3’末端构成。GalNAc是去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)配体,能以nM级高亲和性结合ASGPR, 随后受体在网格蛋白介...