安进公司的Filgrastim是全球首款中性粒细胞集落刺激因子(G-CSF)药品,于1991年经美国FDA正式批准后,用于放化疗后导致的中性粒细胞减少症的治疗。Filgrastim的给药时间窗灵活方便,临床应用范围广,但半衰期较短,需频繁注射给药以维持疗效,故长效G-CSF药物的开发应运而生。随后,安进公司于2002年上市了全球首款长效G-CSF...
相比短效G-CSF,长效G-CSF在化疗后24或48小时单次给药即可帮助患者维持稳定的中性粒细胞水平,不仅有助于减轻患者经济负担,还可提高治疗依从性,为患者足疗程化疗保驾护航。 洞察秋毫,细谈长效G-CSF的结构差异 李苏教授:目前国内长效升白药主要...
人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在中性粒细胞减少症治疗中的疗效已得到公认,临床上采用的G-CSF制剂主要有2种:重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)和聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rh G-CSF)。 以下图片可点击放大 向左滑动翻页查看 参考文...
艾贝格司亭α注射液作为第三代长效G-CSF,实现长效、强效的同时具有较好的安全性和便捷性,可作为这类患者的优选药物。 刘丽宏教授:中性粒细胞减少症严重影响肿瘤患者的临床治疗和生存,长效G-CSF药物是近年来“升白药”的主流,一直以来,预防及治疗中性粒细胞减少症存在巨大的未被满足的临床需求。随着新一代长效G-CSF...
Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), also known as colony-stimulating factor 3 (CSF3), is a proinflammatory cytokine that primarily stimulates the survival, proliferation, differentiation and function of neutrophil granulocyte progenitor cells and mature neutrophils. Over the past years, G-...
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液,简称PEG-G-CSF,是一种用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者的药物。该药物的主要作用是降低在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,感染的发生率。 PEG-G-CSF注射液的适应症包括化疗后中性粒细胞减少的患者,以及骨髓性白血病患者在接受某些治疗时。然而,该药物...
⌈ByDrug医药新闻摘要⌋ 2023-06-21 20:00,肿瘤资讯:2023年6月21日,我国自主研发的I类新药——第三代G-CSF艾贝格司亭α注射液(商品名亿立舒 ® ),继5月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市后,顺利完成首批发货。 正大天晴药业集团会将药品转送至全国各地
G_CSF与GM_CSF联合用药治疗化疗后骨髓抑制的比较_谷焰
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平。用纯化的人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入人粒细胞集落刺激因子(G-CSF),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转...
1、一种使用方法,包括对哺乳动物进行G-CSF的肺部给药。 2、一种根据权利要求1的方法,包括在哺乳动物正在吸气时将一束具医疗有效量的G-CSF流导入哺乳动物口腔中。 3、一种根据权利要求2的方法,其特征在于G-CSF是以一种药物组合物型式给药,该组合物由在药学上隋性的载体中的G-CSF组成。 4、一种根据权利要求...