艾贝格司亭α注射液作为第三代长效G-CSF,实现长效、强效的同时具有较好的安全性和便捷性,可作为这类患者的优选药物。 刘丽宏教授:中性粒细胞减少症严重影响肿瘤患者的临床治疗和生存,长效G-CSF药物是近年来“升白药”的主流,一直以来,预防及治疗中性粒细胞减少症存在巨大的未被满足的临床需求。随着新一代长效G-CSF...
严重肝、肾、心、肺功能障碍者、骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者也禁用。 在使用PEG-G-CSF注射液时,应遵循以下注意事项:首先,应在化疗药物给药结束48小时后开始使用,并勿在使用细胞毒性化疗药物前14天注射。其次,使用过程中应定期监测血常规,不低于每周2次...
短效G-CSF主要经肾脏清除,而以艾贝格司亭α注射液为代表的第三代长效G-CSF具有高稳定性、低免疫原性,和更强的药物活性,而且使用更为便捷。其结构上的创新优化降低了过敏等不良反应的发生率。既往研究显示,艾贝格司亭α注射液在高危风险的化疗方案下能有效地维持中性粒细胞的数量。与PEG-rhG-CSF相比,艾贝格司亭...
Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), also known as colony-stimulating factor 3 (CSF3), is a proinflammatory cytokine that primarily stimulates the survival, proliferation, differentiation and function of neutrophil granulocyte progenitor cells and mature neutrophils. Over the past years, G-...
试验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人粒细胞集落刺激因子〔G-CSF水平。用纯化的人粒细胞集落刺激因子〔G-CSF 被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次参与粒细胞集落刺激因子〔G-CSF〕,再与HRP标记的粒细胞集落刺激因子〔G-CSF〕抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物...
Trade name: PEGBING Technology Recombinant gene technology, expressed by Yeast Amino acid 165 amino acids Molecular weight Approximately 59 kD Indications Chronic hepatitis B & C ... ProductMolgramostim(GM-CSF) Human Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor ...
In another study in neonates who received a single penicillin G procaine dose of 50,000 units/kg, peak CSF concentrations of penicillin G occurred 12 hours after the dose and ranged from 0.09–1.98 mcg/mL; CSF concentrations of the drug 24 hours after the dose ranged from 0.03–0.27 mcg/...
The drug is widely distributed in most tissues and body fluids. Highest levels are found in the kidney, with lower levels in the liver, skin and intestines. Low concentrations appear in saliva and in maternal milk. It does not enter uninflamed bone or the CSF. Its entry is limited by its...
结果:给药前后比较,各给药组给药后大鼠外周血WBC和CD34+细胞均增加,但G-CSF动员组的增加幅度大于未动员组的大鼠,而丹参酮IIA、丹皮酚及G-CSF联合用药的大鼠又高于其他G-CSF动员组;造模前后比较,各给药组给药后大鼠外周血WBC和CD34+细胞均降低,但G-CSF动员组降低的幅度小于未动员组的大鼠,而丹参酮IIA、丹皮酚...
2023年6月21日,我国自主研发的I类新药——第三代G-CSF艾贝格司亭α注射液(商品名亿立舒®),继5月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市后,顺利完成首批发货。正大天晴药业集团会将药品转送至全国各地,在各地投入临床使用,为肿瘤化疗相关中性粒细胞减少症患者提供新的预防选择。