故答案为:1,2;③掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能升高,故谱线右移.故答案为:掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能...
故答案为:掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能升高. 点评本题是对物质结构与性质的考查,涉及到核外电子排布、晶体结构等,(6)为易错点、难点,具有一定的区分度,是对学生综合能力的考查. ...
计算模拟:在多孔P 掺杂g-C3N4纳米薄片的导带下方出现了空的能隙间质,其可以容纳从价带激发上来的光生电子,大大促进了g-C3N4对于能量低于带隙值的光子的吸收,导致了乌尔巴赫带尾的出现。 计算结果:P掺杂使得g-C3N4的本征带隙由2. 98降为2. 66 eV,在光催化产氢...
③Fe3+掺杂后形成了Fe—N配位键,N原子周围电子云密度降低,因此原子核对核外电子的束缚能力提高,导致0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道的结合能升高。 结果一 题目 5.(17分)[2016·厦门质量检查]哈佛大学A.Y.Liu教授首次合成类金刚石相氮化碳(β-C3N4)。福州大学王新晨教授在此基础上以单氰胺(CH2N2)为原料...
另外,g-C3N4表面缺少氧化还原活性中心,从第一次报道以来,大量的工作用于提高g-C3N4的光催化活性,已提出了很多方法和策略去提高光吸收,减小电子-空穴对复合,,如形貌控制,掺杂、缺陷控制、共聚、异质结以及共催化剂。分子修饰有效的降低了g-C3N4的...
化学掺杂改性能很好地改变g-C3N4电子结构, 从而改善光催化性能,g-C3N4的掺杂主要包括金属掺杂和非金属掺杂。金属元素掺杂主要包括Fe、Ni、Cu、Zn等,一般认为将少量金属离子掺杂到g-C3N4结构单元中,可使其成为光生电子-空穴对的浅势捕获陷阱,延长电子与空穴的复合时间,从而提高了g-C3N4光催化性能。非金属掺杂主要包括...
石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种新兴的光催化剂,可用于降解有机污染物。然而,纯g-C3N4由于反应活性物种的生成效率低,而通常表现出较差的光催化活性。 图1. S,K掺杂/碱化的g-C3N4优先降解目标污染物示意图及合成过程。 文章要点1:在本文中,作者通过简单的热聚合策略成功制备出一种化学多修饰的g-C3N4,研究发现S,...
研究方式:通过P元素掺杂和热剥离技术成功制备了多孔P掺杂g-C3N4 纳米片。 计算模拟:在多孔P 掺杂g-C3N4纳米薄片的导带下方出现了空的能隙间质,其可以容纳从价带激发上来的光生电子,大大促进了g-C3N4对于能量低于带隙值的光子的吸收,导致了乌尔巴赫带尾的出现。
因此，除F外，在g-C3N4晶格中掺杂Mn-X在实验上是可行的，并且可以通过MnX2浓度进行控制。图4 Mn-X@g-C3N4的形成能(FE)与MnX化学势(μMnX)的关系。从图5中可以看出，第一个H原子更倾向于与吸收的CO2的C原子结合生成甲酸中间体(图5a)，其稳定性比自由O原子加氢(图5b)高1.66 eV。同样，与活性位点相连...