故答案为:1,2;③掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能升高,故谱线右移.故答案为:掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能...
石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种新兴的光催化剂,可用于降解有机污染物。然而,纯g-C3N4由于反应活性物种的生成效率低,而通常表现出较差的光催化活性。 图1. S,K掺杂/碱化的g-C3N4优先降解目标污染物示意图及合成过程。 文章要点1:在本文中,作者通过简单的热聚合策略成功制备出一种化学多修饰的g-C3N4,研究发现S,...
③谱线右移的原因为掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能升高. 试题答案 在线课程 分析①Fe原子失去3个电子生成Fe3+,其3d电子为价电子; ②Fe3+与N原子形成配位键导致谱线发生移动; ...
瑞禧现货-多种金属离子/钠掺杂石墨相氮化碳g-C3N4 价格 ￥150.00 起订量 1个起批 货源所属商家已经过真实性核验 发货地 陕西 西安 所属类目 化工能源;化工试剂;生化试剂 产品标签 钠掺杂石墨相氮化碳;钠掺杂g;C3N4;金属离子修饰g;C3N4 获取底价 查看电话 在线咨询 西安瑞禧生物科技有限公司 4年 ...
本文成功制备了一种原子分散Fe修饰氧掺杂多孔g-C3N4(Fe1/OPCN)光催化剂,并通过催化剂-污染物间相互作用去除水中难降解的磺酸类偶氮化合物。Fe1/OPCN对具有相似偶氮萘结构且磺酸基团数量递增的酸性红9、酸性红13和苋菜红的降解性能逐渐...
背景介绍近年来,石墨相氮化碳(g-C3N4)材料作为光催化剂受到科研工作者们的广泛关注。未改性的氮化碳具有一定的可见光吸收性能,以及热稳定性好、合成工艺简单等优势,但其导电性较差、光生载流子再复合速率高、比表面积小等问题也亟待解决。非金属掺杂是一种重要的材料改性策略,也广泛应用于石墨相氮化碳材料上。通过...
一种超薄多孔n掺杂g-c3n4光催化剂及其制备方法,按下步骤进行: 第一步,将尿素与三聚氰胺按3:1的摩尔比例加入到50ml蒸馏水中,放在恒温磁力搅拌器上搅拌30min,再将溶液转移至100ml的聚四氟乙烯内衬的水热釜中,然后将水热釜放入烘箱中180度保温24h。 第二步,水热釜自然冷却至室温后,将釜内白色物质用蒸馏水洗涤3...
文章要点1:在本文中,作者设计并构建出一种超薄多孔的磷掺杂g-C3N4纳米片(PCN)双功能光催化系统,并将其用于在水体环境中高效生成H2O2与降解非甾体抗炎药。 文章要点2:研究发现,在g-C3N4中引入磷原子可以显著提高光利用率,并增强对O2的吸附能力与抑制光生载流子的复合,从而提高光催化性能。优化后的PCN光催化剂在蓝...
氮掺杂石墨烯G-C3N4采用氧化法制备的过程简述-瑞禧 在诸多的非贵金属催化剂中,氮掺杂石墨烯(N-doped graphene)催化剂因其成本低、催化活性高和稳定性好在燃料电池技术领域拥有潜力。 采用Hummer氧化法制备氧化石墨烯,经超声剥离得到氧化石墨烯溶胶,将氧化石墨烯溶胶与不同添加量的双氰胺混合均匀后,经过水热法制备...
中南大学陈翔和阳明辉提出了一种铬介导和配体依赖的策略,激活硼掺杂的g-C3N4(B-g-C3N4,BG)的氧化酶样活性,旨在打破pH限制。在紫外光照射下,Cr(III)可以通过生成•O2-原位氧化为Cr(IV),然后在中性环境下作为催化介质氧化TMB。PEI-Cr3+配位通过高斯理论计算揭示了更加速的电子转移在氧化酶样活性上优于Cit-PEI...