从进化的角度上考虑,Flp/FRT系统是Cre/loxP系统在真核细胞内的同源系统。其中.重组酶Flp是酵母细胞内的一个由423个氨基酸组成的单体蛋白。与Cre相似,Flp发挥作用也不需要任何辅助因子,同时在不同的条件下具有良好的稳定性。该系统的另一个成分Flp识别位点(Flp recognition target,FRT)与loxP位点非常相似,同样由两个...
FLP/FRT 系统就属于位点特异性重组系统的一种。 FLP是一个重组酶(flippase,Flp),类似于Cre,它识别的位点是FRT,当FRT在同一条DNA上且方向相同时,则两FRT位点之间的基因则被删除;FRT方向相反,则基因被倒转。 FRT:short flippase recognition target (FRT) 参考文献: 肖雪宾. FLP 重组酶表达载体的构建及其在 FLP...
从进化的角度上考虑,Flp/FRT系统是Cre/loxP系统在真核细胞内的同源系统。其中.重组酶Flp是酵母细胞内的一个由423个氨基酸组成的单体蛋白。与Cre相似,Flp发挥作用也不需要任何辅助因子,同时在不同的条件下具有良好的稳定性。该系统的另一个成分Flp识别位点(Flp recognition target,FRT)与loxP位点非常相似,同样由两个...
摘要:来源于酵母2 μm质粒的FLP/FRT位点特异性重组系统已经被广泛应用于拟南芥、水稻、小鼠、果蝇、线虫等高等真核模式生物,正逐渐成为转基因动植物研究领域进行基因操作的强有力工具。笔者综述了FLP/FRT系统的重组原理及其在高等真核生物中的应用,系统地概述了该系统在转基因植物、哺乳动物、昆虫以及其它相关高等真核...
目前，Cre/LoxP、Flp/FRT重组系统是常用的条件性基因敲除方法。Cre/LoxP系统由Cre重组酶和LoxP位点组成。Cre重组酶能识别并切割特定的DNA序列（LoxP位点），介导基因序列的删除或重组。这一系统具有高效、特异性和灵活性，使研究人员能够对特定基因进行条件性敲除或敲入，以研究其在特定组织或时间点的功能。
利用FLP/frt重组系统产生无选择标记的转基因烟草植株 在植物转基因植株产生过程中,对转化细胞进行抗性筛选是通用程序,转化细胞的抗性一般是抗生素抗性或除草剂抗性,将赋予转化细胞抗性的选择标记基因删除是提高转基因植物生物安全性的重要措施.来自于啤酒酵母的FLP/frt位点特异性重组系统可有效删除同向定点重组位点frt之间的...
CreLoxP10-FlpFRT重组系统分类及基本原理 CreLoxP10-FlpFRT重组系统分类及基本原理 - 小恒学术于20240130发布在抖音,已经收获了2236个喜欢,来抖音,记录美好生活!
1 FLP/FRT位点特异性重组系统概况 FLP/FRT系统来自于啤酒酵母(saccharomycescerevisiae)细胞内的2μm双链环状DNA质粒.2μm双链环结构上最为显著的特点是存在2个9bp的反向重复序列.由于2个9bp的反向重复序列之间可以发生DNA片段重组,因此,酵母细胞中的2μm双链环结构存在2种不同的可以互变的构型,这种行为使得2μ...
本发明涉及一种新的嵌套型组织特异性Cre工具鼠的建立,具体涉及利用Flp-Frt系统和双转基因技术建立嵌套型组织特异性表达的Cre工具鼠的新技术,属于生物技术领域。 背景技术 条件性基因敲除技术是研究基因功能,并进一步应用于医药研究的一个重要手段。组织特异性表达Cre转基因鼠是条件性基因敲除技术重要工具被广泛应用于科学...
Flp-Frt系统中的DIO元件 fDIO (Flp controled Double-floxed inverse Orientation) 是和Flp配合控制目的基因表达的元件,一般由两对互不相容的FRT序列组成,特征序列是FRT-间隔1-FRT5-GOIr-FRTr-间隔2-FRT5r。同Cre-loxP系统一样,fDIO特异性更强。 当有Flp存在时,任意一对FRT序列都有可能发生重组,因为每对FRT都...