其核心原理在于利用多条经过荧光标记的探针，特异性地结合至靶标RNA分子上，从而在显微镜下形成肉眼可见的明亮荧光点。更为便捷的是，整个单分子RNA FISH检测过程仅需一步杂交，且能在短短一天内完成，为科研人员提供了高效、可靠的RNA分析手段。Stellaris® RNA FISH探针具备多样化的染料标记选项，使得在同一样本中能...
其原理是多条相同荧光标记的探针结合到一条靶标RNA分子上,产生一个显微镜下肉眼可见的荧光点。该技术操作非常简单,只需要一步杂交,一天内即可完成单分子RNA FISH检测。 Stellaris®RNA FISH探针可以用几种不同的染料进行标记,因此可以在一个...
FISH-RNA 研究目的定位RNA(靶基因)在细胞中空间位置的技术,这种定位的基本原理是依据基因的碱基互补配对原则(探针是单链的/寡核苷酸探针),结合探针的荧光基团标记去结合细胞中的靶标RNA,使用共聚焦显微观察荧光信号来确定目的 RNA 在细胞中的分布。转录模板应支持探针(反义链)和阴性对照(正义链)RNA 的转录。在制备...
序列正确,符合设计原则,质量(偏差±10%)和纯度达标(单链18～30bp HPLC纯化鉴定95%±5%),如需质谱鉴定及报告,费用另计100元/条。 l探针mix(≥3):对于lncRNA或mRNA,无效可以免费重新合成一次或退票退款或做预付款,如果重新合成需款到发货,如果再次无效,则不再免费重合;但是cirRNA不保证效果。
1.实验原理利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶 RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布, 或者是结合了荧光探针的 RNA 分子在染色体或其他细胞器中的定位。RNA FISH 不单可以定位 lncRNA, 还增加了区分原始和成熟 lncRNA ...
序列正确,符合设计原则,质量(偏差 ±10%)和纯度达标(单链18～30bp HPLC纯化鉴定 95% ± 5%),如需质谱鉴定及报告,费用另计100元/条。 探针mix(≥3):对于lncRNA或mRNA,无效可以免费重新合成一次或退票退款或做预付款,如果重新合成需款到发货,如果再次无效,则不再免费重合;但是cirRNA不保证效果。
一种是每个外显子都加一个然后用shotgun 方法：•在lncpedia网站上搜索lncRNA的序列 •找到其外显子的位置，并标注在ApE上，选50nt以内的，CG比例大于50%的序列 •将选中序列反向互补即为探针序列 •（反向互补网站：http://www.detaibio.com/sms2/rev_comp.html）
RNA荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术通过应用非放射性荧光物质标记的核酸探针,根据碱基互补配对原则,与组织或细胞内的目标RNA杂交,最后用荧光显微镜可直接观察到组织原位上一种或多种RNA的表达与分布。 该技术具有有效,快速,灵敏度高等特点,目前...
一、检测机制：RNA FISH（Fluorescence In Situ Hybridization）是一种利用直接法荧光基团标记或间接法生物素等标记的寡聚核苷酸探针，与组织细胞中RNA 按照碱基互补原则形成靶基因与探针的杂交体，经荧光显微镜下显影目标信号，即可对测定的核酸序列如miRNA,lncRNA,circRNA 等进行相对定性、定位分 析，也可通过标记不同...