DNA FISH probe 可用于通过聚合酶链式反应（PCR），在第一链cDNA的合成过程中进行间接稳定标记。DNA FISH probe 可用作反应性位点，用于后续的反应性荧光探针的标记。DNA FISH probe 也可用于构建反应性DNA支架。DNA FISH probe（allylamine-dUTP ）优点：Using indirect labeling with allyamine-dUTPs provide great ...
探针描述 1q21基因扩增检测探针,主要以红色荧光分子标记1q21 DNA区域为探针,约640Kb,使其于癌细胞核内的1q21基因序列杂交互补。由于D13S319 DNA标记区域位于13q14,因此具有极高的特异性,不会与其他染色体着丝粒杂交产生杂点。如图所示 临床意义 1q21的扩增与MM的浸润表型相关,预后差,随着疾病进展1q21增加的机率和...
疾病背景介绍:SYT(SY新肉瘤T定位基因或 SS18) 被发现作为核幻想蛋白的一部分,由 t (X;18) (p11.2;q11.2) 在许多突触肉瘤中发现。这种转移将18号染色体上的SYT基因与...
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异性探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。可以用直...
CT-PAC406-10-GO CCPX,Y FISH Probe Kit 10-test (100 microliter) X染色体 Y 染色体鉴别探针 CT-PAC402-10-OG SRY/CCPX FISH Probe Kit 10-test (100 microliter) SRY基因探针 CT-PAC020-10-OG XIST/CCPX FISH Probe Kit 10-test (100 microliter) XIST基因 CT-PAC162-10-GO CUX1/VIPR2 ...
探针描述 7q探针,主要是以红色荧光分子标记20q12 DNA区域为探针,约352Kb,使其与骨髓间期细胞细胞核内的基因序列杂交互补,因此具有极高的特异性。如图所示 临床意义 对于具有治疗指征的患者根据FISH结果分层,选择不同的治疗方案。20q出现缺失见于MPD/MDS(4%)/AML(1%)等疾病中,预后较好,其中20q12微小区域缺失见于...
产品名称 CISH/FISH探针 产品规格 2 OD 有效成分含量 100% 是否进口 否 用途范围 科研 类型 原位杂交探针 生产厂家 上海歌凡生物科技有限公司 收录机构 ATCC 可售卖地 全国 品牌 歌凡 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选...
探针描述 TFE3基因断裂探针,主要以橙色荧光分子标记TFE3的3’端 DNA区域约637KB和绿色荧光分子标记TFE3的5’端DNA区域约627KB为探针,使其于癌细胞核内的TFE3基因序列杂交互补。由于TFE3 DNA标记区域位于Xp11.2上且具有一定的特异性,因此不会与其他区域杂交产生杂点。 临床意义 腺泡状软组织肉瘤的诊断与鉴别诊断,...
下面以大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ为例,说明切口平移法制备 DNA 探针的原理,以解释学 生的疑问。 1 大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ功能的复杂性 DNA 聚合酶Ⅰ是 Kornberg 前列腺癌相关融合基因Fish检测方法和相关检测探针及试剂盒 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN102533945A (43)...
探针描述 RB1基因缺失检测探针,主要以橙色荧光分子标记RB1 DNA区域为探针,使其于癌细胞核内的RB1基因序列杂交互补。由于RB1 DNA标记区域位于13q14上,因此具有很高的特异性,不会与其他区域杂交产生杂点。如图所示 临床意义 RB1基因的缺失可能参与B-CLL的恶性转化,因此应用FISH原理检测RB1基因是否缺失可用于指导治疗...