探针描述 RB1基因缺失检测探针,主要以橙色荧光分子标记RB1 DNA区域为探针,使其于癌细胞核内的RB1基因序列杂交互补。由于RB1 DNA标记区域位于13q14上,因此具有很高的特异性,不会与其他区域杂交产生杂点。如图所示 临床意义 RB1基因的缺失可能参与B-CLL的恶性转化,因此应用FISH原理检测RB1基因是否缺失可用于指导治疗...
细胞周期蛋白D1与CDK4或CDK6组装形成活性全酶复合物,磷酸化肿瘤抑制(Rb)蛋白,磷酸化的Rb从结合中释放E2F转录因子,使E2F能够协调调节DNA复制所需的基因,从而进入s期。CCND1过表达导致异常的细胞增殖,这是肿瘤发生过程的基础;因此CCND1可以作为细胞转化中的协同癌基因发挥作用。 研究表明,在多种肿瘤中发现了Cyclin D...
🔬 DNA FISH探针是一种强大的工具,通过聚合酶链式反应(PCR)在第一链cDNA的合成过程中进行间接稳定标记。这种探针不仅可以作为反应性位点,用于后续的反应性荧光探针的标记,还可以用于构建反应性DNA支架。🌟 使用allylamine-dUTP的间接标记为FISH探针合成提供了许多优势。首先,这种标记方法几乎可以与任何含有反应性胺基的...
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异性探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。可以用直...
探针描述 TFE3基因断裂探针,主要以橙色荧光分子标记TFE3的3’端 DNA区域约637KB和绿色荧光分子标记TFE3的5’端DNA区域约627KB为探针,使其于癌细胞核内的TFE3基因序列杂交互补。由于TFE3 DNA标记区域位于Xp11.2上且具有一定的特异性,因此不会与其他区域杂交产生杂点。 临床意义 腺泡状软组织肉瘤的诊断与鉴别诊断,...
下面以大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ为例,说明切口平移法制备 DNA 探针的原理,以解释学 生的疑问。 1 大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ功能的复杂性 DNA 聚合酶Ⅰ是 Kornberg 前列腺癌相关融合基因Fish检测方法和相关检测探针及试剂盒 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN102533945A (43)...
探针描述 7q探针,主要是以红色荧光分子标记20q12 DNA区域为探针,约352Kb,使其与骨髓间期细胞细胞核内的基因序列杂交互补,因此具有极高的特异性。如图所示 临床意义 对于具有治疗指征的患者根据FISH结果分层,选择不同的治疗方案。20q出现缺失见于MPD/MDS(4%)/AML(1%)等疾病中,预后较好,其中20q12微小区域缺失见于...
遗传疾病研究相关DNA探针 Catalog Number Product Name Unit Size Comment 产前/产后/发育 CT-PAC404-10-GAOGO CCP13, 18, 21, X, Y FISH Probe Kit 10-test (100 microliter) 染色体数量/胚胎植入前遗传 CT-PAC250-10-GGAOO CCP13, 16, 18, 21, 22 FISH Probe Kit 10-test (100 microliter)...
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产品名称 CISH/FISH探针 产品规格 2 OD 有效成分含量 100% 是否进口 否 用途范围 科研 类型 原位杂交探针 生产厂家 上海歌凡生物科技有限公司 收录机构 ATCC 可售卖地 全国 品牌 歌凡 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选...