FKHR基因断裂探针能够检测所有FKHR基因重排。 临床意义 横纹肌肉瘤(RMS)是儿童中Z常见的软组织肉瘤,FKHR可与PAX3和PAX基因家族发生相互易位,约占80%以上。本探针设计为断裂探针,可检测FKHR基因是否发生断裂,用于辅助诊断横纹肌肉瘤。横纹肌肉瘤是儿童软组织肿瘤中常见的一种恶行肿瘤,预后与肿瘤原发部位、病理分型及...
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异性探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。可以用直...
细胞周期蛋白D1与CDK4或CDK6组装形成活性全酶复合物,磷酸化肿瘤抑制(Rb)蛋白,磷酸化的Rb从结合中释放E2F转录因子,使E2F能够协调调节DNA复制所需的基因,从而进入s期。CCND1过表达导致异常的细胞增殖,这是肿瘤发生过程的基础;因此CCND1可以作为细胞转化中的协同癌基因发挥作用。 研究表明,在多种肿瘤中发现了Cyclin D...
D13S319 DNA标记区域位于13q14上,具有极高的特异性,不会与其他染色体着丝粒杂交产生杂点。如图所示 临床意义 该基因缺失检测探针用于D13S319位点的数目检测。FISH是一种检测del(13q14)异常快速而准确的方法,对后续患者治疗的方案选择具有重要意义。 参考文献 [1]姚丽娜. 应用探针RB1、D13S319、D13S325检测多发性...
探针描述 TFE3基因断裂探针,主要以橙色荧光分子标记TFE3的3’端 DNA区域约637KB和绿色荧光分子标记TFE3的5’端DNA区域约627KB为探针,使其于癌细胞核内的TFE3基因序列杂交互补。由于TFE3 DNA标记区域位于Xp11.2上且具有一定的特异性,因此不会与其他区域杂交产生杂点。 临床意义 腺泡状软组织肉瘤的诊断与鉴别诊断,...
PNA FISH探针因其化学结构的电中性,能够与目标DNA以高灵敏度和特异性杂交。这一特性使得PNA探针在应用到FISH(荧光原位杂交)时更加高效且有用,即使在低浓度下也是如此。杂交发生得很快(在几个小时内),并且背景噪声明显降低。 PNA Bio提供端粒、着丝粒和CAG重复序列探针作为目录项目,以及定制PNA探针合成服务。
产品名称 CISH/FISH探针 产品规格 2 OD 有效成分含量 100% 是否进口 否 用途范围 科研 类型 原位杂交探针 生产厂家 上海歌凡生物科技有限公司 收录机构 ATCC 可售卖地 全国 品牌 歌凡 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选...
遗传疾病研究相关DNA探针 Catalog Number Product Name Unit Size Comment 产前/产后/发育 CT-PAC404-10-GAOGO CCP13, 18, 21, X, Y FISH Probe Kit 10-test (100 microliter) 染色体数量/胚胎植入前遗传 CT-PAC250-10-GGAOO CCP13, 16, 18, 21, 22 FISH Probe Kit 10-test (100 microliter)...
DNA-FISH Probe design allows the visualization of a break between the C domain (red) and the V domain (green) of the IGH locus, and the resulting translocation.Signal InterpretationIn normal diploid metaphase and interphase nuclei and metaphases, the IGH Break Apart DNA-FISH Probe generates ...
EWSR1基因位于22q12号染色体中,编码为656-氨基酸核蛋白,被认为在微管分裂、线粒体主轴形成和稳定,以及DNA修复机制和细胞老化方面起着作用. 探针描述 EWSR1基因断裂探针采用橘红色染料标记EWSR1基因5’端区域,采用绿色染料标记EWSR1基因3’端区域。EWSR1基因断裂探针能够检测所有EWSR1基因重排。 临床意义 以EWSR1重新...