FKHR基因断裂探针能够检测所有FKHR基因重排。 临床意义 横纹肌肉瘤(RMS)是儿童中Z常见的软组织肉瘤,FKHR可与PAX3和PAX基因家族发生相互易位,约占80%以上。本探针设计为断裂探针,可检测FKHR基因是否发生断裂,用于辅助诊断横纹肌肉瘤。横纹肌肉瘤是儿童软组织肿瘤中常见的一种恶行肿瘤,预后与肿瘤原发部位、病理分型及...
DNA荧光探针可以设计用于特定DNA片段的荧光显色,但这种探针通常比用于一般DNA染色的探针更复杂。用于特定DNA片段的荧光探针一般是寡核苷酸探针或FISH(荧光原位杂交)探针。以下是一些方法和技术: 寡核苷酸探针: 荧光标记寡核苷酸(FISH探针): 这些探针是针对特定DNA序列设计的短核苷酸片段,探针上带有荧光染料。FISH探针可以特...
1q21基因扩增检测探针,主要以红色荧光分子标记1q21 DNA区域为探针,约640Kb,使其于癌细胞核内的1q21基因序列杂交互补。由于D13S319 DNA标记区域位于13q14,因此具有极高的特异性,不会与其他染色体着丝粒杂交产生杂点。如图所示 临床意义 1q21的扩增与MM的浸润表型相关,预后差,随着疾病进展1q21增加的机率和拷贝数都...
荧光原位杂交(FluorescenU in siUu hybridizaUion, FISH)是将经荧光素标记的寡核酸探针与变性后的染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交,再经变性、退火、复性、洗涤后,形成靶DNA或RNA与核酸探针的杂交体,最后,在荧光显微镜下显影,从而对待测DNA或RNA进行定性和定位分析,具有实验周期短、灵敏度高...
比如说上图这个肿瘤细胞系,我们用DAPI(蓝色)来染DNA,用红色的FISH探针来染原癌基因EGFR,用绿色的FISH探针来标记人类7号染色体。(注:EGFR基因位于7号染色体。以及这张图出自我们实验室。) 可以发现,只用DAPI标记DNA,同样可以在左边的样本中观察到许多游离于染色体外的小点,即ecDNA。通过FISH探针可以发现,几乎所有的ec...
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异性探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。可以用直...
探针描述 7q探针,主要是以红色荧光分子标记20q12 DNA区域为探针,约352Kb,使其与骨髓间期细胞细胞核内的基因序列杂交互补,因此具有极高的特异性。如图所示 临床意义 对于具有治疗指征的患者根据FISH结果分层,选择不同的治疗方案。20q出现缺失见于MPD/MDS(4%)/AML(1%)等疾病中,预后较好,其中20q12微小区域缺失见于...
临床上对血液肿瘤的FISH检测主要集中在对染色体易位形成的融合基因进行检测,如针对bcr/abl易位的DNA探针、针对t(15∶17)的DNA探针等,有助于血液肿瘤的诊断及预后判断。FISH技术还被广泛应用于乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、肺癌等实体肿瘤的辅助诊断,可检测石蜡切片标本中间期细胞的染色体易位、基因扩增或缺失等改变。
荧光标记寡核苷酸(FISH探针): 这些探针是针对特定DNA序列设计的短核苷酸片段,探针上带有荧光染料。FISH探针可以特异性地与细胞内目标DNA序列杂交,从而在显微镜下观察到特定DNA片段的荧光信号。 Molecular Beacons: 这些是带有荧光染料和猝灭剂的环状寡核苷酸探针。当探针与特定的目标DNA序列杂交时,环状结构打开,荧光信号得以...
TOP2A基因扩增探针疾病背景介绍 乳腺癌是现代女性最常见的恶性疾病,是导致女性特别是发达国家女性死亡的主要原因之一。近年来,乳腺癌在我国的发病率也呈现出直线上升的趋势。而DNA拓扑异构酶(DNA topoismerase)是生物体内广泛存在的一类重要的核酶,它可催化单链或者双链DNA断开及结合的偶联反应,从而改变DNA的拓扑结构。