FGFR3-TACC3融合阳性IDH野生型(IDH-WT)胶质母细胞瘤(GB)是一种罕见的GB亚型,约占 3%。其临床行为和分子特征与融合阴性IDH-WT GB不同。关于FGFR抑制剂在FGFR变异胶质瘤中的作用的证据有限。本文介绍了一名FGFR3-TACC3融合阳性IDH-WT GB患者的病例,该患者在第二次复发时通过同情用药计划接受了FGFR抑制剂厄达替尼...
已有研究者发现,FGFR抑制剂可抑制FGFR3-TACC3融合基因产生的蛋白质发挥作用。并且利用线粒体抑制剂处理含有FGFR3-TACC3的人胶质母细胞瘤细胞会阻断癌细胞中的能量产生,并显著地减缓肿瘤生长。基于这些研究发现,研究人员如今正在考虑往参加抑制FGFR3激酶临床试验的...
作者通过实验手段构造了含有FGFR3-TACC3融合基因的astrocyte细胞系,看它们经过了FGFR tyrosine kinase (TK, PD173074) or vehicle处理后的基因表达区别,还有一个比较特殊的组是 kinase-dead F3–T3 (F3–T3(K508M)) ,这个虽然FGFR3-TACC3也融合,但是有一个突变位点,导致其表达的产物是不具备激酶活性的。 分组如...
FGFR3-TACC3融合阳性、IDH野生型(IDH-WT)胶质母细胞瘤(GB)是一种罕见的GB亚型,其发生率约为3%。这种亚型的临床行为和分子特征与融合阴性的IDH-WT GB存在显著差异。尽管目前关于FGFR抑制剂在FGFR改变的神经胶质瘤中的作用证据有限,但近期的一项病例研究为厄达替尼(Erdafitinib)在这类患者中的潜在疗效提供了有力支...
《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类》最近纳入了组织学特征、免疫表型和分子特征,以提高胶质母细胞瘤(GBM)诊断的准确性。FGFR3::TACC3(F3T3)融合已被确定为IDH野生型GBM的致癌驱动基因。最近的研究证明了在临床试验中使用FGFR抑制剂和在临床前模型中使用靶向TACC3药物治疗GBM的潜力。然而,目前关于IDH野生型伴F3T3融...
FGFR3-TACC3是一种常见于胶质母细胞瘤、肺癌、膀胱癌、口腔癌、头颈部鳞状细胞癌、胆囊癌和宫颈癌的致癌融合蛋白。FGFR3-TACC3的各种外显子断点已经在癌症中被确认。在最近的这项研究中,来自加州大学圣地亚哥分校的研究人员Clark G. Wang、Malalage N. Peiris、April N. Meyer、Katelyn N. Nelson和Daniel J. ...
FGFR3-TACC3融合通过臻和容适博TM产品验证。 符合NCT04004975临床试验入组标准,随即对患者进行“安罗替尼(靶向药)联合替莫唑胺”治疗,治疗2个月后,患者疾病部分缓解(PR),并在后续随访中,PR持续超过17个月;而在治疗过程中,患者并未...
本文报道了一例患者,对已知前列腺腺癌进行连续游离 DNA(cfDNA)监测,意外发现 FGFR3-TACC3 基因融合、BRCA1 移码突变和其他分子异常。鉴于 FGFR3 融合在前列腺癌中的罕见性,检查是否存在第二原发癌症,导致无症状尿路上皮癌(UC)的诊断。开始针对UC的治疗后,cfDNA中这些分子变异的存在能够用于疾病监测和早期识别耐药,...
FGFR3-TACC3基因融合机制探究 文章发表于2018年1月,在大名鼎鼎的nature杂志上面,题目是;A metabolic function ofFGFR3-TACC3gene fusions in cancer, 美国哥伦比亚大学医学中心(CUMC)的研究人员发现两个相邻基因的融合能够导致线粒体过度运转和增加细胞疯狂生长所需的燃料数量,从而导致癌症产生。他们也发现在人癌细胞和...
并且利用线粒体抑制剂处理含有FGFR3-TACC3的人胶质母细胞瘤细胞会阻断癌细胞中的能量产生,并显著地减缓肿瘤生长。基于这些研究发现,研究人员如今正在考虑往参加抑制FGFR3激酶临床试验的患者的治疗药物中添加线粒体抑制剂的可能性。并且,当前这些研究人员正在肿瘤细胞和动物模型中测试这种双重治疗方法。