利用Fe3O4的磁响应性及石墨相C3N4(g-C3N4)光催化活性,首先采用高温热聚合法,以尿素为前驱体制备g-C3N4,然后采用水热法合成了可磁分离Fe3O4/g-C3N4复合材料。利用TEM、XRD、TGA、BET和振动样品磁强计(VSM)等多种测试手段表征分析Fe3O4/g-C3N4复合材料的形貌、晶型结构、比表面积、成分、饱和磁化强度等。通过...
近日,华中师范大学朱成周教授,顾文玲副教授等人采用一步简单C3N4限域策略制备了石墨烯包裹的Fe3C纳米晶(Fe3C@C)协同增强的Fe SAS(Fe3C@C-Fe SAS)催化剂用于中性体系的ORR。由于Fe SAS与Fe3C@C纳米晶之间的协同效应,Fe3C@C-Fe SAS在中性电解质中表现出优异的ORR性能:起始电位为0.99 V(vs. RHE),稳定性测试30 ...
c3n4/fe/mos2三元花状异质结材料称取10mg,加入100μl 30%的h2o2溶液,再投入100ml的10mg/l的罗丹明b溶液中,在300w可见光氙灯的照射下,催化降解罗丹明b得到降解曲线。 36.通过测试,该g ‑ c3n4/fe/mos2在5分钟内罗丹明b的可见光降解率为95.80%,10分钟内罗丹明b的可见光降解率为98.12%。 37.实施例2 38...
是整个反应体系中主要活性物质.四,铁掺杂石墨相氮化碳在可见光条件下催化过硫酸盐去除偶氮染料的效果更好,去除效率是黑暗条件下的1.78倍.去除效果与Fe-C3N4催化剂的投加量成正比,在溶液p H值为3,Fe-C3N4投加量为2 g/L,过硫酸盐与污染物的摩尔比为1000:1,污染物浓度为20mg/L,体积为200 m L时,反应时间为...
文章要点3:测试表明,含Fe2O3/C3N4异质结电极的锂氧电池在光照下表现出优异的电化学性能,放电电压升高至3.13 V,高于黑暗条件下的平衡电位2.96 V;充电电压为3.19 V。此外,该锂氧电池还具有杰出的倍率性能与长期循环稳定性。 图2. Fe2O3/C3N4异质结的光电特性与能带结构。
c3n4光催化剂,该光催化剂是由猪血和三聚氰胺经一步热聚合法得到的,该催化剂在碱性条件下可保持芬顿反应活性,具有宽ph 适用范围。 8.上述fe掺杂g ‑ c3n4光催化剂的制备方如下:(1)在室温下将猪血与三聚氰胺按比例混合均匀,倒入坩埚;(2)将坩埚放入马弗炉中加热保温;(3)冷却到室温后取出坩埚,将得到的样品在玛...
一种纳米杂化Fe/g-C3N4制备方法.pdf,一种基于自旋极化调控的纳米杂化Fe/g‑C3N4制备方法,将50mg的g‑C3N4分散于50mL含5%聚乙二醇的水溶液中,超声分散10分钟,5%聚乙二醇(PEG)的水溶液先通入氩气或氮气等洗去溶解氧再加入g‑C3N4进行超声分散;再加入FeSO4.7H2O,
而 g-C3N4 有一个明显的缺点, 那就是光生载流子寿命短, 易复合, 导致量子 效率较低。针对这一缺点,我们用掺杂法来改善半导体材料电子结构和表面性质。掺杂后电 子结构相应的也发生了改变 , 即具有空隙的层状结构有利于掺杂剂均匀掺杂 , 掺杂剂与 g-C3N4 原有分子轨道发生轨道杂化, 从而改变 g-C3N4 的能带...
要点:因为g-C3N4和MIL-100(Fe)之间有界面效应,g-C3N4的光生电子可以转移到MIL-100(Fe)的导带,因此阻碍g-C3N4的光生电子和空穴的复合,从而提高了光催化还原效率。 06 全文小结 1. 通过球磨-煅烧法可以简便快捷地合成g-C3N4和MO...
的ORR 催化活性.在高温热处理过程中,催化剂表面能形成更多的石墨N 活性点,是其ORR 性能提高的重要 原因.关键词:三聚氰胺;非贵金属催化剂;氧还原反应;石墨N;质子交换膜燃料电池中图分类号:O643Catalytic Performance of Heat-Treated Fe-Melamine/C and Fe-g -C 3N 4/C Electrocatalysts for Oxygen Reduction ...