此前关于Fe修饰g-C3N4的研究一般需要外加H2O2、过氧单硫酸盐(PMS)和过氧二硫酸盐(PDS)等氧化剂以获得高效降解性能。目前还没有关于Fe修饰g-C3N4在不外加H2O2/PMS/PDS的条件下通过电子转移路径激活磺酸类偶氮化合物本身的磺酸基团产生...
文章要点1:在本文中,作者成功合成出一种多孔的薄层状Fe, Co, O共掺杂g−C3N4(FCOCN)催化剂,并将其作为过硫酸盐(PS)活化剂用于四环素(TC)的降解。研究发现Fe、Co和O掺杂可以增加比表面积与调控电子结构。在添加PS后,FCOCN2在120 min反应后表现出高达90.1%的TC去除效率,动力学常数是纯g−C3N4的2.67倍。
Fe 掺杂 g-C3N4 的制备 分别称取 0.004、0.01、0.03、0.08 g Fe(NO3)3∙9H2O 溶解在 30 mL 的超纯水中,加入 4 g 的三 聚氰胺, 搅拌 0.5 h 后, 加热至水分蒸干, 放入烘箱中, 90℃干燥 3 h。 将干燥后的固体用玛瑙 研钵研磨后放入坩埚中, 550℃下焙烧 2 h, 升温速度 5℃∙min-1,待坩埚...
螯合掺杂g-C3N4光催化Fe(Ⅲ)一氧化氮去除元素掺杂是一种简单有效的光催化剂改性方法.已有诸多文献报道采用非金属元素(B,P,S)或金属元素(Na+, Ni3+,Co3+, Cu2+)对g-C3N4进行掺杂改性,但目前对金属掺杂的模型和影响机理尚不清晰.g-C3N4作为层状材料,它的表面和边缘有大量的胺基,它对光生载流子的传输起到...
在可见光下催化性能的影响. 结果表 明, m(Fe)lrn(g-C 。 N )=0. 14%时, 制备的F e掺杂g. C。 N. 表现出最佳的光催化性能, 120 min 内罗丹 明B 的降解 率高达99_7%, 速率常数达到0. 026 min～ , 是纯g. C。 N 的3. 2 倍. 以叔丁醇、 对苯醌、 乙二胺四乙酸二钠为自由 基(·O ...
故答案为:掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能升高. 【分析】①Fe原子失去3个电子生成Fe3+,其3d电子为价电子;②Fe3+与N原子形成配位键导致谱线发生移动;③Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子...
故答案为:掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能升高. 点评本题是对物质结构与性质的考查,涉及到核外电子排布、晶体结构等,(6)为易错点、难点,具有一定的区分度,是对学生综合能力的考查. ...
故答案为:掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能升高. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 特别推荐 热点考点 2022年高考真题试卷汇总 2022年高中期中试卷汇总 2022年高中期末试卷汇总 2022年高中月考试卷汇总 ...
有鉴于此,黑龙江大学井立强、边辑、张紫晴等开发了一种掺杂B的g-C3N4(BCN),修饰配位不饱和FeOOH和CoOx簇,在没有加入牺牲剂的情况下从水和氧气中进行光催化合成H2O2。 本文要点 要点1.与g-C3N4相比,这种制备的催化剂在可见光下的活...
一种镍掺杂的Fe3O4/g-C3N4复合材料的制备方法及其在催化加氢中的应用 申请人: 申请号:2019100213176 申请日:2024-12-25 专利类型:发明 专利价格:￥13000 联系方式:13375159536 上架时间:2024-12-25 浏览次数:21 *自主联系卖家线下成单,平台不承担风险,您可以委托平台购买,规避风险...