在可见光下催化性能的影响. 结果表 明, m(Fe)lrn(g-C 。 N )=0. 14%时, 制备的F e掺杂g. C。 N. 表现出最佳的光催化性能, 120 min 内罗丹 明B 的降解 率高达99_7%, 速率常数达到0. 026 min～ , 是纯g. C。 N 的3. 2 倍. 以叔丁醇、 对苯醌、 乙二胺四乙酸二钠为自由 基(·O ...
这也意味着MIL-101(Fe)与g-C3N4之间异质结的形成将由于两者之间的相互作用而发挥增强可见光吸收的作用。通过计算其带隙值,我们可以清楚的看出MIL-101(Fe)/g-C3N4的带隙值最小,更有利于光的吸收。 g-C3N4具有最高的PL发射强度(图3c),这意味着光生电子与空穴之间的复合强度最高。然而,MIL-101(Fe)掺入后,M...
说明Fe(Ⅲ)与表面胺基(N-H2)螯合后,质子占据C活性位,而C活性位却是NO在g-C3N4表面的吸附位点.所以Fe(Ⅲ)的螯合掺杂会降低g-C3N4光催化去除NO的性能.综上, Fe(Ⅲ)螯合掺杂可以提高g-C3N4的氧化还原能力,但是并不适用于所有的光催化反应.同时,关注不理想的活性变化有助于进一步挖掘改性方法对材料结构的影响,...
为增强MIL-100(Fe)对可见光的吸收能力,本文通过非常简便的球磨-煅烧法制备了金属-有机骨架材料MIL-100(Fe)与类石墨结构氮化碳(g-C3N4)的异质结结构(MG-x,x= 5%, 10%, 20%和30%, 代表MIL-100(Fe)占复合物的质量分数),...
近日,《催化学报》在线发表了大连理工大学郭新闻教授团队在硫辅助热解法制备单原子和原子簇Fe/g-C3N4催化剂领域的最新研究成果。该工作报道了一种简易的硫辅助热解法制备具有多孔蜂窝状结构的铁超小原子簇和单原子Fe/g-C3N4催化剂。论...
由聚合金属酞菁(Fe PPc)和石墨相氮化碳(g-C3N4)组成。 聚合金属酞菁(MPPc)是一类具有高π电子共轭结构的二维聚合物有机半导体材料,兼具金属酞菁和聚合物的双重性质。 石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种具有良好热稳定性和化学稳定性的可见光响应二维片层半导体材料。
从图3a可以看出相比于单一的半导体材料,MIL-101(Fe)/g-C3N4复合材料的可见光吸收显著增强。而物理混合g-C3N4+MIL101(Fe)的可见光吸收显著弱于MIL-101(Fe)/ g-C3N4。 这也意味着MIL-101(Fe)与g-C3N4之间异质结的形成将由于两者之间的相互作用而发挥增强可见光吸收的作用。通过计算其带隙值,我们可以清楚的看出...
利用Fe3O4的磁响应性及石墨相C3N4(g-C3N4)光催化活性,首先采用高温热聚合法,以尿素为前驱体制备g-C3N4,然后采用水热法合成了可磁分离Fe3O4/g-C3N4复合材料。利用TEM、XRD、TGA、BET和振动样品磁强计(VSM)等多种测试手段表征分析Fe3O4/g-C3N4复合材料的形貌、晶型结构、比表面积、成分、饱和磁化强度等。通过...
一种纳米杂化Fe/g-C3N4制备方法.pdf,一种基于自旋极化调控的纳米杂化Fe/g‑C3N4制备方法,将50mg的g‑C3N4分散于50mL含5%聚乙二醇的水溶液中,超声分散10分钟,5%聚乙二醇(PEG)的水溶液先通入氩气或氮气等洗去溶解氧再加入g‑C3N4进行超声分散;再加入FeSO4.7H2O,
而 g-C3N4 有一个明显的缺点, 那就是光生载流子寿命短, 易复合, 导致量子 效率较低。针对这一缺点,我们用掺杂法来改善半导体材料电子结构和表面性质。掺杂后电 子结构相应的也发生了改变 , 即具有空隙的层状结构有利于掺杂剂均匀掺杂 , 掺杂剂与 g-C3N4 原有分子轨道发生轨道杂化, 从而改变 g-C3N4 的能带...