N与孤立Fe原子形成的配位位点(Fe-Nx)是PMS活化的最主要活性中心.Fe-Nx反应位点可以直接激活PMS产生高价铁氧化物,这是亚甲基蓝高效降解的关键.此外,Fe-g-C3N4(600)在湖水和自来水水源中对亚甲基蓝降解也展现出了卓越的催化效果,且当水源水为湖水时,亚甲基蓝的降解效率最高.本工作证明了Fe-g-C3N4(600)/PMS...
C_(3)N_(4)-Fe纳米颗粒的制备及其形貌探究 第３９卷㊀第３期㊀吉㊀林㊀化㊀工㊀学㊀院㊀学㊀报 Ｖｏｌ.３９Ｎｏ.３㊀２０２２年３月 ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＪＩＬＩＮＩＮＳＴＩＴＵＴＥＯＦＣＨＥＭＩＣＡＬＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ Ｍａｒ.㊀２０２２ 收稿日期:２０２１￣１２￣...
近日,华中师范大学朱成周教授,顾文玲副教授等人采用一步简单C3N4限域策略制备了石墨烯包裹的Fe3C纳米晶(Fe3C@C)协同增强的Fe SAS(Fe3C@C-Fe SAS)催化剂用于中性体系的ORR。由于Fe SAS与Fe3C@C纳米晶之间的协同效应,Fe3C@C-Fe SAS在中性电解质中表现出优异的ORR性能:起始电位为0.99 V(vs. RHE),稳定性测试30 ...
从XPS图谱中可以看出所有催化剂的N 1s峰均可以拟合成3个信号峰,结合能分别为398.4、399.7和400.6 eV对应C=N-C,N-(C)3和N-H基团,前两个氮物种构成了g-C3N4的主体骨架结构,说明催化剂中均保持了g-C3N4的基本结构。通过与纯g...
基于自旋态调控实现了Mn(III)@C3N4高效全解水催化剂的构建,显著提高了其可见光全解水催化活性(Adv. Energy Mater. 2019, 9,1901505)。同时以MOF为前驱体制备了原子级均匀组成的双金属硫化物,实现了全PH值范围的电催化产氢反应。撰写多篇相关综述(Nano Energy 2017, 37: 136,Adv. Sci. 2019, 6: 1801505,Adv...
故答案为:掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能升高. 【分析】①Fe原子失去3个电子生成Fe3+,其3d电子为价电子;②Fe3+与N原子形成配位键导致谱线发生移动;③Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子...
(4)Si3N4和C3N4均为原子晶体,C原子半径小于Si的,C-N键的键长比Si-N键的键长短,C-N键的键能更大,故C3N4的硬度比Si3N4的大,故答案为:C3N4;Si3N4和C3N4均为原子晶体,C原子半径小于Si的,C-N键的键长比Si-N键的键长短,C-N键的键能更大;(5)根据图知,C点在x、y、z轴投影分别为1、0.5、0.5,...
(4)通过简单溶剂热法成功地将α-Fe2O3纳米颗粒负载在g-C3N4上形成了光催化复合体系g-C3N4/α-Fe2O3。该复合体系对甲苯进行可见光催化降解,降解产物为苯甲醛... 李红 - 大连理工大学 被引量: 0发表: 0年 硅藻土/g-C3N4复合材料的制备及其可见光增强活性 采用浸渍-焙烧法制备了具有可见光响应活性的硅藻土/...
为增强MIL-100(Fe)对可见光的吸收能力,本文通过非常简便的球磨-煅烧法制备了金属-有机骨架材料MIL-100(Fe)与类石墨结构氮化碳(g-C3N4)的异质结结构(MG-x,x= 5%, 10%, 20%和30%, 代表MIL-100(Fe)占复合物的质量分数),...
在光催化降解过程中,1O2和h+在KC3N4/AgCl/Fh体系中起主要作用。Fe-O-N界面的成功建立降低了Fe离子的自旋态,使得低自旋Fe(III)能够通过非自由基途径提取H2O2并将其快速转化为1O2。另外,KC3N4/AgCl/Fh在ISC过程中促进了激子从单线态到三重态的跃迁,从而实现了1O2的高选择性生成。通过这两种机制的协同作用,K...