3. FDA药物注册指南网站(CDER Guidance Documents):https://www.fda.gov/drugs/guidance-compliance-regulatory-information/guidances-drugs 这个网站提供了关于药物注册的指南文件,包括注册要求、流程和相关政策。 4. FDA医疗器械注册网站(CDRH Medical Device Registration and Listing):https://www.fda.gov/medical-...
FDA在线数据库查询:FDA提供了一些在线数据库,可以查询已注册的药品、医疗器械、食品等产品以及相关机构的信息。其中包括FDA的药物批准数据库(FDA Approved Drugs)、医疗器械数据库(FDA Medical Device Database)和食品注册数据库(FDA Food Facility Registration Database)等。您可以在FDA***上访问这些数据库,并使用产品...
这是一个由FDA颁发的唯一标识号码,用于证明企业已在FDA注册,并符合相关规定。 药品批准证书(Drug Approval Certificate):针对药品的注册批准证书,表示该药品已获得FDA的批准上市销售。该证书通常包括产品的注册号码、有效期限等信息。 医疗器械注册证书(Medical Device Registration Certificate):针对医疗器械的注册证书,表示...
仪器fda认证 FDA对仪器的认证分为两个方面,分别是医疗器械的注册和电子产品的认证。下面将对这两个方面进行详细说明: 1. 医疗器械的注册(Medical Device Registration): - 类别确定:首先需要确定仪器所属的医疗器械类别。FDA将医疗器械分为三个等级:Class I(低风险)、Class II(中等风险)和Class III(高风险)。根...
5 Common Medical Device Regulatory Compliance Problems Make all of your medical device creation processes easier with Qualio From conception to registration, Qualio can help throughout every step of the process of building and launching a medical device. Our quality management system was designed with...
要在美国进行产妇产褥垫的FDA注册(Medical Device Registration),通常需要满足以下条件: 产品分类:确认产妇产褥垫是否属于FDA的医疗器械范畴,并找到正确的产品分类代码。 注册类型:确定所需的注册类型。产妇产褥垫可能需要通过预先营销通知(510(k))途径进行注册。预先营销通知适用于类似已经在市场上销售的、受FDA监管的同...
在美国,胚胎移植导管作为医疗器械,需要进行FDA注册(Medical Device Registration),以便在美国市场上合法销售和使用。以下是一般的胚胎移植导管FDA注册所需的一些基本条件: 确定产品分类:确定胚胎移植导管是否属于FDA监管的医疗器械范畴,以及其适用的产品代码和分类。
Hangzhou Certificate Bidder Enterprise Management Co., Ltd. is a medical device registration company. It is an integrated service platform for medical device registration, clinical trial and licensing. The company provides customers with one-class medica
China FDA Releases Guideline for Medical Device Registration StudiesWang, Katherine
注册设备: 在设备上市之前,必须注册您的设备。您需要在FDA的设备注册系统(Medical Device Registration,MDR)中完成设备注册。 临床试验(如果适用): 如果您的设备属于高风险类别,可能需要进行临床试验,以评估设备的安全性和有效性。临床试验需要符合FDA的规定和指南。