FCN-338片，由复星医药独立研发，是一款具有显著药理优势的Bcl-2选择性小分子抑制剂。Bcl-2，即B淋巴细胞瘤-2基因，编码一种抗凋亡蛋白，主要分布于线粒体外膜。该蛋白通过调控凋亡级联反应中的关键信号分子，如细胞色素C（Cytc）和SMAC的释放，来发挥其抗凋亡作用。在多种恶性血液肿瘤中，BCL-2蛋白呈现过表达状态...
FCN-338片是复星医药自主研发的BCL-2选择性小分子抑制剂。BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)是一种抗凋亡蛋白基因,主要位于线粒体外膜,通过调控凋亡级联反应中重要信号分子细胞色素C(Cytc)以及SMAC的释放,来抑制凋亡。BCL-2蛋白在多种恶性血液肿瘤细胞中过表达,对肿瘤的发生和耐药有重要的影响。FCN-338可以通过抑制BCL-2...
复星医药：FCN-338片开展联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病临床试验获批 复星医药3月31日公告，控股子公司重庆复创医药研究有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片开展联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病临床试验的通知书。复创医药拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该...
研究药物FCN-338是一种口服BCL-2选择性抑制剂,本研究在全国多家中心开展,计划招募最多144例符合研究要求的受试者。 入选标椎 参加本研究的基本条件: 本研究分为4个队列,各个队列招募患者的主要条件如下: 1.签署知情同意书时年龄≥...
复星医药(02196)：FCN-338片用于治疗系统性轻链型淀粉样变性的临床试验获国家药监局批准 智通财经讯，复星医药(02196)发布公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(复星医药产业)于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片(以下简称“该新药”)联合地塞米松用于治疗系统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。
FCN-338 是由复星医药控股子公司重庆复创医药研究有限公司研发,其是一种 Bcl-2 选择性小分子抑制剂;BCL-2 在细胞凋亡中发挥重要作用,且在某些类型癌症中过度表达,与耐药的形成相关,是血液癌症治疗的一个新靶标。 目前,已获批 Bcl-2 抑制剂药物是艾伯维/基因泰克联合开发的维奈克拉(venetoclax),该药是全球首个获...
复星医药1月25日公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片联合地塞米松用于治疗系统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该新药的II期临床试验。 该新药为集团自主研...
亿欧大健康7月13日讯，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，复创医药Bcl-2抑制剂FCN-338片获批临床。FCN-338是一款Bcl-2选择性小分子抑制剂。根据复创医药公告，该产品由其自主研发，累计研发投入已超过26万元。此次FCN-338获得临床试验默示许可，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤。
复星医药：药品FCN-338片开展临床试验获批 每经AI快讯，10月20日，复星医药公告，国家药品监督管理局同意FCN-338片（规格：10mg、25mg、100mg）用于复发或难治性B细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。每日经济新闻