FCN-338通过特异性抑制Bcl2蛋白，能够有效地促进癌细胞的凋亡。如今，这款创新抗癌药物已正式进入临床阶段，国内患者可借助全球肿瘤医生网医学部（4006667998）这一平台，详细了解入排标准并初步评估自身是否具备参加临床研究的资格。抗癌项目概览 接下来，我们将深入了解FCN-338片的临床应用及其在抗癌领域的前景。这款由...
FCN-338片是复星医药自主研发的药理优势Bcl-2选择性小分子抑制剂。Bcl-2(B淋巴细胞瘤-2基因)是一种抗凋亡蛋白基因,主要位于线粒体外膜,通过调控凋亡级联反应中重要信号分子细胞色素C (Cytc) 以及SMAC的释放,来抑制凋亡。BCL-2蛋白在...
复星医药3月31日公告，控股子公司重庆复创医药研究有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片开展联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病临床试验的通知书。复创医药拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该适应症的II期临床试验。该新药为集团自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟...
智通财经讯，复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片联合地塞米松用于治疗系统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的II期临床试验。据悉，该新...
重庆复创医药研究有限公司正在开展的一项“一项评估FCN-338联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动力学特征的II期临床研究”正在招募受试者。本研究已获得伦理委员会的批准同意。 研究药物FCN-338是一...
亿欧大健康7月13日讯，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，复创医药Bcl-2抑制剂FCN-338片获批临床。FCN-338是一款Bcl-2选择性小分子抑制剂。根据复创医药公告，该产品由其自主研发，累计研发投入已超过26万元。此次FCN-338获得临床试验默示许可，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤。
复星医药：药品FCN-338片开展临床试验获批 每经AI快讯，10月20日，复星医药公告，国家药品监督管理局同意FCN-338片（规格：10mg、25mg、100mg）用于复发或难治性B细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。每日经济新闻
复星医药(600196.SH)发布公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及重庆复创医药研究有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片联合FCN-647片治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。 据悉,该治疗方案中所涉FCN-338片为集团自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂,拟用于治疗血液...
7月 13 日,CDE 官网显示,复星医药1 类新药 FCN-338 片获临床默示许可,拟用于治疗血液系统恶性肿瘤。 FCN-338 是由复星医药控股子公司重庆复创医药研究有限公司研发,其是一种 Bcl-2 选择性小分子抑制剂;BCL-2 在细胞凋亡中发挥重要作用,且在某些类型癌症中过度表达,与耐药的形成相关,是血液癌症治疗的一个新靶...
复星医药(02196)：复创医药研制的“FCN-338片”获国家药监局批准开展临床试验 来源：智通财经网 智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，该公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(复创医药)收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-338片(规格：10mg、25mg、100mg)用于复发或难治性B细胞淋巴瘤开展临床...