EN ISO 18113-1:2011 2011年 发布单位 CEN - European Committee for Standardization 当前最新 EN ISO 18113-1:2011 适用范围 ISO 18113 的这一部分定义了概念@,建立了一般原则并规定了 IVD 医疗器械制造商提供的信息的基本要求。 ISO 18113 的这一部分不涉及语言要求@,因为这是国家法律和法规的领域。 ISO 181...
(ISO 18113-1:2009) Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 1: Termes, définitions et exigences générales (ISO 18113-1:2009) In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 1: Begriffe ...
2010年 BS EN ISO 18113-1:2009 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).术语、定义和一般要求范围 本文件定义概念、建立一般原则并规定了 IVD 医疗器械制造商提供的信息的基本要求。本文件不涉及语言要求,因为这是国家法律法规的范畴。本文件不适用于:a) 用于性能评估的 IVD 医疗器械(例如仅供研究使用);b) ...
ISO 18113-1-2022 体外诊断医疗器械—制造商提供的信息 (标签) 第1部分:术语、定义和一般要求(En, 57页) 本文件定义了概念,确立了一般原则,并规定了体外诊断医疗器械制造商提供的信息的基本要求。 本文件不涉及语言要求,因为这是国家法律法规的领域。 本文件不适用于: a) 用于性能评估的IVD医疗器械(例如仅用...
BRITISH STANDARD BS EN ISO 18113-1:2009 In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) Part 1: Terms, initions and general requirements (ISO 18113-1:2009) - - ` , , ` ` ` , , , , ` ` ` ` - ` - ` , , ` , , ` , ` , , ` -...
BS_EN_ISO_18113-1-2009 BS EN ISO 18113-1:2009ICS 11.100.10 BRITISH STANDARD In vitro diagnostic medical devices —Information supplied by the manufacturer (labelling)Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009)--`,,```,,,```-`-`,,`,,`,`,,`--- ...
EN ISO 18113-1 In vitro diagnostic medical devices – Information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009) Abstract ISO 18113-1:2009 defines concepts, establishes general principles and specifies essential requirements for ...
【英语版】国际标准 ISO 18113-1:2022 EN 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第1部分:术语、定义和一般要求 In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 1: Terms, definitions, and general requirements.pdf 关闭预览 想预览更多内容,点击免费...
标准号:BS EN ISO 18113-1-2011 中文标准名称:体外诊断医疗器械.制造商提供的信息标签.术语、定义和一般要求 标准状态:现行 标准类型:医药、卫生、劳动保护 实施日期:2011/10/31 中国标准分类号:11.100.10 国际标准分类号:C38 (普通诊察器械) 起草单位:BSI ...
中文名称:体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第1部分:术语、定义和一般要求(ISO 18113-1-2009).德文版本EN ISO 18113-1-2011 英文名称:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:...