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BS EN ISO18113-4:2009ICS 11.100.10NO COPYING WITHOUT BSI PERMISSION EXCEPT AS PERMITTED BY COPYRIGHT LAWBRITISH STANDARDIn vitro diagnosticmedical devices —Information suppliedby the manufacturer(labelling)Part 4: In vitro diagnostic reagents forself-testing (ISO 18113-4:2009)Licensed Copy: Wang Bin...
BS EN ISO 18113-4:2024 适用范围 范围 本文件规定了用于自我检测的体外诊断 (IVD) 试剂、校准品和对照品制造商提供的信息要求。本文件也适用于附件。本文件适用于外容器和直接容器的标签以及使用说明。本文件不适用于:a) IVD 仪器或设备;b) 专业用途的 IVD 试剂。
BS EN ISO 18113-4:2011
国际标准分类中,en+iso+18113-4涉及到实验室医学。在中国标准分类中,en+iso+18113-4涉及到普通诊察器械。德国标准化学会,关于en+iso+18113-4的标准DIN EN ISO 18113-4:2013 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第4部分:自测用体外诊断剂(ISO 18113-4-2009).德文版本EN ISO 18113-4-2011 DIN EN ...
ISO 18113-4:2022 In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing ISO 18113-4:2022体外诊断医疗器械&...
【英语版】国际标准 ISO 18113-4:2022 EN In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第4部分:用于自我检测的体外诊断试剂.pdf 关闭预览 想预览更多内容,...
您也可以尝试购买此标准,点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。 标准号 DANSK DS/EN ISO 18113-4:2011 发布 2011年 发布单位 SCC 当前最新 DANSK DS/EN ISO 18113-4:2011 购买 正式版 Full Description SAME AS ISO 18113-4DANSK DS/EN ISO 18113-4:2011相似标准分析...
标准号:ISO 18113-3:2022 EN 标准名称:体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用体外诊断仪器 英文名称:In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use ...
ISO 18113-2:2009 can also be applied to accessories. ISO 18113-2:2009 applies to the labels for outer and immediate containers and to the instructions for use. DIN EN ISO 18113-2:2013-01 (E) In vitro diagnostic medical devices – Information supplied by the manufacturer ...