(ISO 18113-2:2009) Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel (ISO 18113-2:2009) In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 2:...
EN ISO 18113-2:2011体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第2部分:体外诊断试剂供专业使用 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)...
BS EN ISO 18113-2:2024由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2024-06-30,并于 2024-06-30 实施。 BS EN ISO 18113-2:2024 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 专业用途的体外诊断试剂的最新版本是哪一版? 最新版本是BS EN ISO 18113-2:2024。
BS EN ISO 18113-2:2011
英文名称:In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use 标准状态:废止 发布日期:2009-12-09 文档简介 ISO18113-2:2009EN是一个关于体外诊断医疗设备的标准,规定了制造商提供的关于体外诊断试剂的信息,...
EN ISO 18113-2 In vitro diagnostic medical devices – Information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009) Abstract ISO 18113-2:2009 specifies requirements for information supplied by the manufacturer ofin vitro...
ISO 18113-2:2022体外诊断医疗器械——制造商提供的信息(标签)第2部分:专业用体外诊断试剂 本文件规定了用于专业用途的体外诊断(IVD)试剂、校准品和对照品制造商提供的信息要求。 本文件也适用于附件。 本文件适用于外容器和直接容器的标签以及使用说明。
ISO18113-2:2022中文翻译为《在体外诊断医疗设备——制造商提供的资料(标签)——第2部分:供专业使用的体外诊断试剂》。 ISO18113是关于在体外诊断医疗设备的国际标准系列的一部分,主要关注医疗器械及其相关组件的标签和说明,以帮助制造商提供关于如何安全使用设备的信息,同时也为医疗专业人员提供了必要的诊断工具。 该...
DIN EN ISO 18113-2-2013 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第2部分:专业用途的体外诊断试剂(ISO 18113-2-2009).德文版本EN ISO 18113-2-2011 ...
NF S92-010-2, NF EN ISO 18113-2 (05/2012) AFNOR 被引量: 0发表: 0年 Molecular in vitro diagnostic examinations. Specifications for pre-examination processes for venous whole blood-Isolated genomic DNA BS EN ISO 20186-2:2019给出了在进行分子检测前的检测前阶段,用于基因组DNA检测的静脉全血样本...