最新版本是 BS EN ISO 18113-3:2024 。BS EN ISO 18113-3:2024的历代版本如下: 2024年 BS EN ISO 18113-3:2024 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签)- 专业用途的体外诊断仪器 2011年 BS EN ISO 18113-3:2011 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).专业用体外诊断仪器 2010年 BS EN ISO 18113...
BS EN ISO 18113-3-2011 下载积分: 1250 内容提示: BSI Standards PublicationBS EN ISO 18113-3:2011In vitro diagnostic medicaldevices — Information suppliedby the manufacturer (labelling)Part 3: In vitro diagnostic instruments forprofessional use (ISO 18113-3:2009) 文档格式:PDF | 页数:22 | ...
EN ISO 18113-3:2011的仪器设备信息,ISO 18113 的这一部分规定了专业用途 IVD 仪器制造商提供的信息的要求。 This part of ISO 18113 specifies requirements for information supplied by the manufacturer
标准号:ISO 18113-3:2022 EN 标准名称:体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用体外诊断仪器 英文名称:In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use ...
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ISO 18113-3:2022 In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use ISO 18113-3:2022 体外诊断医疗器械——制造商提供的信息(标签)第3部分:专业用体外诊断仪器(En,14页) 本文件规定了用于专业用途的体外...
EN ISO 18113-3 In vitro diagnostic medical devices – Information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009) Abstract ISO 18113-3:2009 specifies requirements for information supplied by the manufacturer ofin vitrodi...
【英语版】国际标准 ISO 18113-3:2022 EN 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分:专业用体外诊断仪器 In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use.pdf 关闭预览 想预览更多内容,点击...
(ISO 18113-4:2009) Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 4: Réactifs de diagnostic in vitro pour auto-tests (ISO 18113-4:2009) In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 4: ...