埃万妥单抗是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。2021年5月，埃万妥单抗获得美FDA批准，用于治疗铂类化疗期间或之后进展的EGFR外显子20插入突变NSCLC患者。2024年3月，埃万妥单抗获得美国FDA完全批准，联合...
不用化疗，EGFR-TKI联合双抗疗法获批上市。2024年8月20日，强生宣布第三代EGFR抑制剂Lazcluze（Lazertinib，兰泽替尼）与EGFR/c-Met双抗Rybrevant（amivantamab-vmjw，埃万妥单抗）联合方案获美国FDA批准，用于一线治疗局部晚期或转移性NSCLC成年患者。Lazertinib是一种口服高选择性、脑渗透性的第三代EGFR抑制剂。R...
2025年2月11日,强生公司(Johnson & Johnson)宣布,EGFR/MET双特异性单克隆抗体埃万妥单抗注射液(商品名:锐珂®/Rybrevant,通用名:Amivantamab,代号:JNJ-6372/JNJ-61186372)正式获得中国国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移...
MCLA-129是针对EGFR和MET双靶点的双特异性抗体。EGFR突变是多种癌症中重要的驱动因素,在非小细胞肺癌中尤为常见。患者在接受EGFR抑制剂治疗一定时间后,一般会产生EGFR-TKI获得性耐药,而MET通路的激活是EGFR-TKI获得性耐药常见的分子机制。MCLA-129是一种抗体依赖的细胞介导细胞毒性作用(ADCC)增强型的Biclonics双特异...
作为全球首个上市的EGFR/MET双抗,埃万妥单抗预计将成为2025年中国市场第一个获批的双抗,早在2021年5月就获美国批准用于非小细胞肺癌(NSCLC)。NSCLC基因驱动因素众多,部分疗法更常用于其他疾病(如Her2插入突变靶向药、PD-1单抗等),本文只统计靶向任一EGFR/ALK/MET/KRAS且可用于该疾病的已上市销售药品,并将其界定...
EGFR和MET是在多种肿瘤中共同表达的致癌蛋白。此外,MET扩增与非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药有关。这些结果表明EGFR/MET双特异性抗体可以成为EGFR和MET共表达肿瘤的有效治疗选择,并克服MET驱动的EGFR-TKI耐药,从而改善患者预后。 EGFR/MET双特异性抗体抗肿瘤机制[8] 百奥动物开发了B-hEGFR/hME...
除了METex14跳突外,埃万妥单抗还不断在非小细胞肺癌领域不断开疆扩土,从EGFR Exon20插入突变的一线治疗到奥希替尼耐药的后线治疗,而其所取得的积极结果,也带动了靶向EGFR/MET更多双抗药物的出现,目前国产的EMB-01 、MCLA-129等双抗药物也已进入先头部队...
埃万妥单抗注射液(通用名:amivantamab-vmjw,研发代号:JNJ-6372,商品名:Rybrevant)是一种直接针对EGF受体和MET受体的双特异性抗体,当埃万妥单抗被输注之后,它可以与癌细胞的EGFR和MET的细胞外区域结合,同时对EGFR和MET信号通路进行抑制。 埃万妥单抗简要说明书: ...
在本期的新英格兰(NEJM)杂志中,一项III期国际随机试验引起了全球肺癌学家以及肺癌患者的瞩目:Amivantamab + lazertinib(一种EGFR-MET 双特异性抗体和EGFR-TKI的联合疗法)在先前未经治疗或osimertinib预处理的表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非...
埃万妥单抗是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。商品名：Rybrevant 通用名：amivantamab（埃万妥单抗）代号：JNJ-6372/JNJ-61186372 靶点：EGFR 厂家：杨森制药（janssen）美国首次获批：2021年5月 中国...