9月20日，强生(JNJ.US)宣布FDA已批准其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw，埃万妥单抗)与标准化疗(卡铂+培美曲塞)联合治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或L858R替代突变的、在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。本文源自...
美国获批适应症:用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 申请中:2023年12 月 21 日,强生宣布,已向美国 FDA 递交 EGFR/c-MET 双抗 Amivantamab(埃万妥单抗/Rybrevant)新适应症上市申请:联合第三代 EGFR 抑制剂Lazertinib一线治疗 EGFR 突变局...
8月20日,强生宣布其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)+第三代EGFR抑制剂Lazcluze(lazertinib,兰泽替尼)联合方案被美国FDA批准用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者的表皮生长因子受体(EGFR)...
近日强生宣布FDA批准其EGFR/c-MET双抗Rybrevant（埃万妥单抗/Amivantamab）联合化疗（卡铂-培美曲塞）一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Rybrevant也成为首个用于一线治疗EGFR外显子20插入突变（第三种常见的EGFR突变类别）NSCLC患者的靶向疗法。去年，强生还向...
作为第四款上市的双抗产品，Amivantamab为其他EGFR/c-Met双抗药物走通了上市之路。而从EGFR这个经典靶点的发展来看，EGFR/c-Met双抗或许将成为这个经典靶点迭代开发的方向之一。当前已有三代EGFR-TKI产品上市，患者用药后耐药后机制复杂。其中7-15%的患者发生MET扩增，因此靶向EGFR和c-MET的双抗有望用于EGFR-TKI...
EGFR/c-MET双抗组合疗法二线治疗NSCLC III期研究成功 2023年9月6日,强生宣布,EGFR/c-MET双抗Rybrevant(amivantamab,埃万妥单抗)联合第三代EGFR抑制剂lazertinib及化疗治疗奥希替尼耐药后的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期MARIPOSA-2研究获得积极顶线数据。
【里程碑!强生EGFR/c-Met双抗联合EGFR TKI获批一线治疗NSCLC】#非小细胞肺癌# 8月20日,强生宣布其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)+第三代EGFR抑制剂Lazcluze(lazertinib,兰泽替尼)联合方案被美国FDA批准用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者的表皮生长因子受...
据悉，埃万妥单抗是一种靶向EGFR和MET的全人源双特异性抗体，具有免疫细胞定向活性。FDA已批准静脉注射埃万妥单抗联合化疗(卡铂+培美曲塞)一线治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC、联合第三代EGFR抑制剂Lazcluze(lazertinib，兰泽替尼)一线治疗伴有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期...
8月20日,强生宣布其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)+第三代EGFR抑制剂Lazcluze(lazertinib,兰泽替尼)联合方案被美国FDA批准用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者的表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变。这是第一个也是唯一一个与奥...
强生丨EGFR/c-Met双抗丨结直肠癌一线大III期 2024年10月29日,强生在Clinicaltrials.gov上注册了其自主研发的埃万妥单抗(EGFR/c-Met双抗,Amivantamab)联合mFOLFOX6或FOLFIRI与西妥昔单抗联合mFOLFOX6或FOLFIRI一线治疗KRAS/NRAS和BRAF野生型不可切除或转移性左半结直肠癌患者的随机、开放标签、3期临床试验(OrigAMI...