美国获批适应症:用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 申请中:2023年12 月 21 日,强生宣布,已向美国 FDA 递交 EGFR/c-MET 双抗 Amivantamab(埃万妥单抗/Rybrevant)新适应症上市申请:联合第三代 EGFR 抑制剂Lazertinib一线治疗 EGFR 突变局...
抗EGFR/c-MET双特异性抗体研究进展 素材来源:来源于网络 在2023年举行的第114届美国癌症研究协会年会上,普米斯生物展示了其研究药物PM1080的研究成果。该药物展现出与c-MET的个位数纳摩尔级和亚纳摩尔级亲和力,显示出其对c-MET的高亲和力。PM1080特别倾向于与同时表达EGFR和c-MET的细胞结合,而不是仅表达EGFR的细胞...
不用化疗，EGFR-TKI联合双抗疗法获批上市。2024年8月20日，强生宣布第三代EGFR抑制剂Lazcluze（Lazertinib，兰泽替尼）与EGFR/c-Met双抗Rybrevant（amivantamab-vmjw，埃万妥单抗）联合方案获美国FDA批准，用于一线治疗局部晚期或转移性NSCLC成年患者。Lazertinib是一种口服高选择性、脑渗透性的第三代EGFR抑制剂。R...
2021年5月21日，依托于Ib期临床数据，FDA首次批准埃万妥单抗（EGFR/c-MET 双抗）上市，用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。Procedure for generating BsAbs panel and strategy for identification of lead BsAb. Epitope of anti-MET arm of ...
9月20日，强生(JNJ.US)宣布FDA已批准其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw，埃万妥单抗)与标准化疗(卡铂+培美曲塞)联合治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或L858R替代突变的、在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。本文源自...
EGFR和cMET双抗已经获批上市,而EGFR相比于cMET内吞效果要好。AZD9592为Y型传统的抗体结构,采用DuetMab平台技术,通过二硫键移位避免轻重链错配,该专利中为cMET抗体端重链F126C,C219V,进行半胱氨酸置换,轻链S121C,C214V进行半胱氨酸置换,由原来的VH-C219,VL-C214形成二硫键,改为VH-126C,VL-121C形成一对二硫...
LY3164530由礼来开发的靶向c-MET/EGFR的双特异抗体,该抗体将scFv(cetuximab)融合至emibetuzumab(LY2875358)重链的N端,从而形成2+2对称型双抗,抗体为IgG4亚型,因此几乎没有ADCC等相关效应。 该双特异抗体和前面介绍的抗体类似,同样可以促进相关靶点的内吞,并进入...
近日强生宣布FDA批准其EGFR/c-MET双抗Rybrevant（埃万妥单抗/Amivantamab）联合化疗（卡铂-培美曲塞）一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Rybrevant也成为首个用于一线治疗EGFR外显子20插入突变（第三种常见的EGFR突变类别）NSCLC患者的靶向疗法。去年，强生还向...
当地时间9月19日,强生宣布FDA已批准其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)与标准化疗(卡铂+培美曲塞)联合治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或L858R替代突变的、在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后...
EGFR/cMET双抗:潜力巨大,群雄割据 (1)CKD-702是ChongKunDangPharmaceutical旗下一款EGFR/c-MET双抗,目前处于临床Ⅱ期。在2022年ESMO上,ChongKunDangPharmaceutical披露了CKD-702的Ⅰ期数据,24名受试者中观察到5例PR,其中六名MET14跳跃突变患者中观察到三例PR(均为一线治疗的受试者)。安全性方面,未观察到DLT,41.6...