EGFR/MET双特异性抗体抗肿瘤机制[8] 百奥动物开发了B-hEGFR/hMET、B-hEGFR、B-Tg(hEGFR) MC38等一系列人源化小鼠及细胞系,是EGFR及MET靶点单抗、双抗、联合治疗药物的体内药效及安全性评价的有力工具,期望助力全球药企研发进展。 部分数据展示 B-hEGFR/hMET小鼠 mRNA表达分析 小鼠Egfr mRNA仅在野生型小鼠...
美国获批适应症:用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 申请中:2023年12 月 21 日,强生宣布,已向美国 FDA 递交 EGFR/c-MET 双抗 Amivantamab(埃万妥单抗/Rybrevant)新适应症上市申请:联合第三代 EGFR 抑制剂Lazertinib一线治疗 EGFR 突变局...
在WCLC 2024 大会上,强生公布了 EGFR-MET 双抗 Amivantamab 在Ⅲ期 MARIPOSA 研究(NCT04487080)中 OS 更长的随访数据。 据Ⅲ期 MARIPOSA 研究(NCT04487080)的初步分析,在 22 个月的中位随访中,Amivantamab 联合拉泽替尼显著改善了未经治疗、EGFR 突变的...
根据2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)公布的1/2期临床试验的数据,在接受迄今为止最高剂量MET/MET双抗测试的36例MET变异的晚期非小细胞肺癌患者中,6例达到了部分缓解(PR),其中5例为先前接受过PD-1免疫治疗的患者,显示出初步疗效信号。目前药物处于临床Ⅱ期...
埃万妥单抗是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。2021年5月，埃万妥单抗获得美FDA批准，用于治疗铂类化疗期间或之后进展的EGFR外显子20插入突变NSCLC患者。2024年3月，埃万妥单抗获得美国FDA完全批准，联合...
2024年8月20日，强生宣布第三代EGFR抑制剂Lazcluze（Lazertinib，兰泽替尼）与EGFR/c-Met双抗Rybrevant（amivantamab-vmjw，埃万妥单抗）联合方案获美国FDA批准，用于一线治疗局部晚期或转移性NSCLC成年患者。Lazertinib是一种口服高选择性、脑渗透性的第三代EGFR抑制剂。Rybrevant是一种靶向EGFR和MET的全人源双特异...
除了METex14跳突外,埃万妥单抗还不断在非小细胞肺癌领域不断开疆扩土,从EGFR Exon20插入突变的一线治疗到奥希替尼耐药的后线治疗,而其所取得的积极结果,也带动了靶向EGFR/MET更多双抗药物的出现,目前国产的EMB-01 、MCLA-129等双抗药物也已进入先头部队。
Rybrevant是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体,阻断其信号通路激活并向下游传递信号,抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。此前,2021年5月21日,美FDA加速批准Rybrevant上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR 20 ins突变NSCLC患者。2024年1月26日,CDE官网显示,Rybrevant联合兰泽替尼片的...
9月20日，强生(JNJ.US)宣布FDA已批准其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw，埃万妥单抗)与标准化疗(卡铂+培美曲塞)联合治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或L858R替代突变的、在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。本文源自...
埃万妥单抗是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。商品名：Rybrevant 通用名：amivantamab（埃万妥单抗）代号：JNJ-6372/JNJ-61186372 靶点：EGFR 厂家：杨森制药（janssen）美国首次获批：2021年5月 中国...