MET扩增是三代EGFRTKI重要的耐药机制,因MET基因扩增导致的耐药患者比例高达15%-19%,因此靶向EGFR和c-MET的双抗药物在EGFR-TKI经治的NSCLC患者中有望发挥重要作用。目前,全球仅一款EGFR/cMET药物获批上市,为强生的Rybrevant,随着一线治疗NSCLC及奥希替尼耐药后NSCLC两项适应症均取得积极顶线数据,未来空间可期。国内贝...
国内外EGFR/cMET研究进展(临床及临床前) 一、MCLA-129 MCLA-129是由Merus开发1+1非对称型双特异抗体,该双抗的构建采用了Merus的Biclonics®双特异抗体平台(DEKK突变防止重链错配,共同轻链防止轻链错配),另外,该双抗同样采用了低岩藻糖的策略,从而增加抗体的...
2021年5月21日，依托于Ib期临床数据，FDA首次批准埃万妥单抗（EGFR/c-MET 双抗）上市，用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。Procedure for generating BsAbs panel and strategy for identification of lead BsAb. Epitope of anti-MET arm of ...
HS-20117(PM1080)是由普米斯生物和翰森制药共同研发的新型双特异性抗体药物,其独特的1+1异源二聚体结构使其能够同时靶向EGFR和cMet两个关键的肿瘤生长和存活信号通路。这种药物的设计旨在通过精确的靶向作用,…
这是双抗药物的“黄金时代”。 强生表示,埃万妥单抗(EGFR/cMet双抗)在肺部疾病组合的销售峰值为50亿美元;翰森制药斥资不超50亿元与普米斯扩大战略合作,将EGFR/cMet双抗PM1080(HS-20117)用于开发ADC产品。 EGFR/cMet双抗及ADC产品,在奥希替尼耐药后NSCLC患者的治疗潜力可见一斑。
3月1日,强生宣布,靶向EGFR/cMET的双特异抗体amivantamab联合化疗(卡铂-培美曲塞)一线治疗EGFR外显子20插入突变晚期或转移性NSCLC疗法已经被FDA获批,该适应症的获批主要是依据一项名为PAPILLON的Ⅲ期临床研究。 PAPILLON是一项随机、开放标签、3期临床...
普方生物利用专有技术平台开发的PRO1286是一款针对于多种实体肿瘤的双抗ADC药物,由对EGFR和cMET具有微调亲和力的双特异性人源化IgG1(被称为 "Bsab")和基于拓扑异构酶1抑制剂的连接子-载荷sesutecan组成。该载荷连接子已经在既往多靶点的临床前研究中经过验证,并在以FR为靶点的ADC药物(rinatabart sesutecan )的临...
根据官方信息披露,ALK202是安领科的第二款临床批准的抗体偶联药物(ADC),这款药物结合了EGFR和cMET双重靶点。此款药物的开发旨在提升治疗的有效性,并为实体瘤患者提供新的治疗选择。根据clinicaltrials官方网站信息显示,ALK202的I期临床试验预计将在全球招募234名患者,以评估其安全性、耐受性、药代动力学特点及抗肿瘤活...
Her2-ADC(ZW49)、cMet-ADC(REGN5093-M114)、FRα-ADC(IMGN151)是这类靶点的典型代表。用双抗靶向同一肿瘤抗原的不同表位确实能增强结合及内吞,但却不一定能扩大治疗窗,因此并不一定优于单抗ADC。ZW49在临床的表现不佳可能就是这个原因。 REGN5093-M114在临床上的表现可能也不会太乐观,因为它的Payload是微管...
国内方面,包括岸迈生物、贝达药业、瀚森制药、豪森制药对EGFR/c-MET双抗展开了布局。 其中,岸迈生物开发的双抗EMB-01处于II期临床研究阶段;贝达药业的双抗MCLA-129是从Merus引进而来,处于I/II期临床;翰森制药的双抗HS-20117是从普米斯生物引进而来,目前处于I期临床阶段;豪森药业今年3月申报了EGFR/cMET双抗HS-20117...