分组情况:经典组的突变亚型为E746_A750del(64.4%,65/101),是从E746位置开始的15个核苷酸(15n)缺失,没有插入突变。其余突变亚型归为非经典组(35.6%,36/101),该组的前三个突变亚型为L747_T751del(6.9%,7/101)、L747_P753delinsS(5.9%,6/101)和E746_S752delinsV(5.0%,5/101),该组是由插入突变、不...
EGFR 基因突变E746_A750delELREA Allele Registry ID:别名:RS121913421 ClinVar ID: 基因突变位点 Ref. Build:GRCh37Ensembl Version:null Chr.StartStopRef. sVar. Bases 75524246555242479 Transcript 基因序列
相比于不常见亚型,E746_A750del组患者在第一代或第二代EGFR TKI治疗出现疾病进展后获得性T790M突变的频率明显更高(RR=0.76; P=0.001)。各研究间无显著的异质性(I2=0.0%; P=0.522)。 总结 与L747del亚型相比,E746del亚型具有更长的OS、更长的PFS...
文中列举了EGFR 19del变异的所有亚型(图1),按氨基酸缺失起始位置分,发现相比L747del亚型(从L747位置缺失),E746del亚型(从E746位置缺失)具有更长的OS、更长的PFS和更高的T790M获得性突变率,尤以E746_A750del最为显著。 图1. EGF...
EGFR基因E746_A750del标准品 (c.2236_2250del) 1 μg 市场价: 518.00 促销价: ¥466.00 货号:CW2776S品牌:康为世纪CWBIO配送至: 广西 南宁市 支付: 账期 货到付款 数量: - + EA 预计5-7工作日到货加入购物车 立即购买 工作时间 周一至周五:9:00-18:00 咨询电话 0771-3293894 在线咨询 客服 ...
EGFR 20ins突变与EGFR敏感型突变的区别最初被认定一代靶向药有效的EGFR突变，在后续的研究中被证实绝大部分是EGFR突变中发生频率最高的激活型突变——EGFR 19外显子缺失突变（19del）或21外显子L858R突变，这其中19del的E746-A750缺失又因为用药中位有效时间（PFS）和总生存期（OS）均比较长，被称为“黄金突变”...
在缺乏独立的基因验证下,EGFR突变是否会影响机体的抗肿瘤免疫此前尚不清楚。近日,来自南京医科大学附属肿瘤医院冯继锋课题组的研究人员在Oncogene杂志上发表文章,发现EGFR E746-A750的缺失的肺癌细胞可以分泌携带突变EGFR的外泌体至树突状细胞,从而抑制这种免疫细胞的抗肿瘤免疫力。
de1E746-A750突变是肺癌19号外显子上的突变，这种突变的患者一般对EGFR靶向药物是敏感的，也就是说患者使用后会有疗效，所以应该是好消息。此外还有其他类型的突变，比如T790M等，这些突变是耐药性的突变，目前国内市场上的EGFR抑制剂对这种患者无效，需要使用最新上市的抗耐药的第二代EGFR抑制剂阿法替尼...
EGFR PE746A750del（EGFR L747_A750del）是一种肿瘤变异。EGFR是表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor）的简称，肺癌患者中约有10-15%存在该基因变异。该突变与EGFR基因的缺失部分有关，这将导致EGFR蛋白质中区域的缺失。EGFR PE746A750del常常与肺癌的发生有关，其出现使得Tyr1068的激活...
E746A750)PCR扩增产物进行二代测序文库构建;只需对不同突变频率的E746A750标准品(WTE746A750,10%E746A750,1%E746A750,0.1%E746A750)PCR扩增产物进行二代测序文库构建及Cas9酶的消化和Miseq PE300测序,就可以实现对EGFR基因突变型的E746A750位点基因的富集及测序检测;相比于现有技术中检测EGFR基因19号外显子E746A750...