人EGFR基因常见突变区域包括外显子18、19、20和21突变。 外显子19突变占44%,主要表现为E746~A750框内缺失(Del E746~A750)。 外显子21突变占41%,表现为L858R突变。 外显子19突变和外显子21突变占85%,是人EGFR经典突变。 图4 EGFR突变与肿瘤、耐药关...
Cell Signaling Technology公司开发了抗EGFR常见变异型的抗体:19号外显子缺失15个碱基/5个氨基酸(E746-A750del)和21号外显子L858R变异。Yu等使这些抗体研究了40名EGFR基因型,并对基因型做测序进行了确认。在一项340份石蜡包埋样本的研究中,用直接测序和质谱测序作为参考,使用这两种抗体的敏感性和特异性分别是92%和9...
EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子(EGF)结合,EGFR可被激活,由单体转化为二聚体以及发生自体酪氨酸磷酸化,激活后的EGFR可以再磷酸化下游蛋白,包括调控细胞存活的PI3K-AKT-mTOR信号通路 和调控细胞增殖的RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,EGFR的突变和表达水平的升高与多种癌症相关,其中肺癌最为常见。
CellSignaling公司(Danvers,MA)研制出两种针对EGFR最常见突变位点的特异性抗体:第19号外显子15-bp/5-氨基酸缺失突变(E746-A750del)和第21号外显子L858R点突变。Yu等用这两种抗体采用免疫组化的方法检测40例NSCLC标本中EGFR突变的基因型,并且每例均用DNA测序验证。这两种抗体也可用于Westernblotting、免疫荧光以及免疫...
EGFR PE746A750del（EGFR L747_A750del）是一种肿瘤变异。EGFR是表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor）的简称，肺癌患者中约有10-15%存在该基因变异。该突变与EGFR基因的缺失部分有关，这将导致EGFR蛋白质中区域的缺失。EGFR PE746A750del常常与肺癌的发生有关，其出现使得Tyr1068的激活...
CellSignaling公司(Danvers,MA)研制出两种针对EGFR最常见突变位点的特异性抗体:第19号外显子15-bp/5-氨基酸缺失突变(E746-A750del)和第21号外显子L858R点突变。Yu等用这两种抗体采用免疫组化的方法检测40例NSCLC标本中EGFR突变的基因型,并且每例均用DNA测序验证。这两种抗体也可用于Westernblotting、免疫荧光以及免疫...
由于EGFR 过表达作为预后因子的研究缺乏重复性,研究者致力于EGFR突变型特异性结合的抗体的研制。Cell Signaling公司(Danvers, MA)研制出两种针对EGFR最常见突变位点的特异性抗体:第19号外显子 15-bp/5-氨基酸缺失突变(E746-A750del)和第21号外显子 L858R点突变。 Yu 等用这两种抗体采用免疫组化的方法检测...
Cell Signaling公司(Danvers, MA)研制出两种针对EGFR最常见突变位点的特异性抗体:第19号外显子 15-bp/5-氨基酸缺失突变(E746-A750del)和第21号外显子 L858R点突变。 Yu 等用这两种抗体采用免疫组化的方法检测40例NSCLC标本中EGFR突变的基因型,并且每例均用DNA测序验证。这两种抗体也可用于Western blotting、免疫...
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对于EGFR敏感突变合并TP53突变未来的治疗策略和探索方向,主要集中在联合治疗:(1)联合PARP抑制剂、抗血管生成药物、免疫治疗等;(2)三代TKI联合双特异性抗体:如MARIPOSA模式;(3)TP53靶向药物尚在探索,还需要进一步探索;(4)联合局部治疗:如脑转移患者...