携带 EGFR ex20ins 的 NSCLC 患者接受吉非替尼、厄洛替尼等第一代 EGFR-TKIs 和阿法替尼、达克替尼等第二代 EGFR-TKIs 的治疗结局类似 EGFR 野生型肿瘤,ORR(0～20%)和 PFS(1.4～3.0 个月)均明显差于携带经典 EGFR 突变的患者(ORR:27.4%～84%;PFS:8.5～15.2 个月),总生存时间仅为经典 EGFR 突变型 ...
2023年AACR年会上发布的研究结果中,所有剂量组共有38名受试者出现EGFR-Ex20ins突变,其中 29 名受试者剂量≥ 160 mg QD,有26人至少完成了1次肿瘤评估,确认客观缓解率为57.7%(15/26),疾病控制率(DCR)为100%(26/26),40%患者...
04EGFR突变Exon20插入突变药物开发前景 虽然埃万妥单抗和莫博替尼已经被批准作为EGFRex20ins患者的标准二线治疗,但是缓解率仍然只有30%至40%,远低于针对传统EGFR突变靶向治疗。尽管如此,通过对波奇替尼的开发进行探索性分析,可以为携带EGFR外显子20ins突变非小细胞肺癌患者的未来药物开发提供宝贵经验。 在一项第二期研究...
特别是EGFR 20外显子插入(ex20ins)突变,虽然在中国NSCLC患者中的发生率仅为0.3%-2.9%,但在所有EGFR突变中占比约为2%-5% 。这类突变虽然较为罕见,但对于指导临床治疗具有重要意义。 为了提高临床医生对EGFR ex20ins突变的认识,并为...
EGFR 20外显子插入 (EGFR exon20ins) 突变是EGFR的第三大突变,约占EGFR突变的10%~12%[1,2],其恶性程度高,异质性强,预后差。传统的化疗、EGFR-TKI治疗以及免疫治疗对EGFR exon20ins突变患者的疗效欠佳[3]。因此,亟需有效治疗方案,改善患者的生存和预后。舒沃替尼作为一款新型口服、不可逆、针对多种EGFR突变...
EGFR 20 ins突变有几个特点 1.发生率低; 2.属于难治性突变,目前已批准上市的用于非小细胞肺癌的EGFR- TKIs对该突变的肺癌基本无效,并且预后不良。。 3.总体5年生存率不足10%。 目前治疗方案,具体大致分类如下: 1. 分子靶向药物: 目前报道的对EGFR 20号外显子插入突变可能有效的分子靶向药物为阿法替尼,吡咯...
王慧娟教授:EGFR ex20ins突变是EGFR突变中一个非常独特的亚型,占EGFR突变的5%到6%左右。在此次研究中,EGFR ex20ins突变发生率是3.5%,考虑主要原因是有一部分患者是术后患者,EGFR突变率可能会低于晚期NSCLC患者。EGFR ex20ins突变表现出了非常强的异质性,研究中129例EGFR ex20ins突变患者包括了38种不同的突变形式...
根据本届世界肺癌大会上分享的Ⅰb期FAVOUR试验(NCT04858958)的数据,使用伏美替尼治疗携带EGFR外显子20插入(ex20ins)突变的非小细胞肺癌患者,部分队列当中的整体缓解率最高可以达到78.6%。 根据报告,在初治患者当中,接受伏美替尼240 mg QD治疗的患者整体缓解率高达78.6%,初步的中位缓解持续时间达到15.2个月;此外用...
据研究显示EGFR一代TKI几乎对20ins几乎无效,但三代EGFR TKI药物在临床数据显示中可起到一定疗效。 2020年ASCO报道了一项奥西替尼加量治疗EGFR20ins的II期临床研究数据,20名患者接受奥西替尼160mg QD治疗,ORR为25%,SD患者为60%,PFS9.7个月,虽然与EGFR常见突变类型患者的PFS18.9个月相比相差甚远,但目前也是一种较...